“Em um procedimento de controle de qualidade, foi selecionado um conjunto de 10 frascos do medicamento líquido. Após a remoção dos lacres e rótulos, cada frasco, juntamente com sua tampa, foi pesado individualmente, apresentando um peso médio de 50,5 gramas. Os conteúdos, cuja densidade é de 2,01 g/mL, foram então homogeneizados e reservados. Após a lavagem e secagem dos frascos e tampas a uma temperatura de 105°C, eles foram pesados novamente (vazios), apresentando um peso médio de 30,1 g.”

Considerando tudo exposto, assinale a alternativa que apresenta o volume médio (aproximado) contido em cada recipiente.

Na farmácia de manipulação, é necessário armazenar a água purificada em condições que garantam sua qualidade, o que inclui limpar os recipientes sempre que a água for trocada. Considerando as normas vigentes da Anvisa acerca do armazenamento e análise da água purificada, é INCORRETO afirmar que:

Considerando as disposições da Anvisa acerca das preparações magistrais e oficiais, é INCORRETO afirmar que:

Se a concentração do fármaco for 5 mg/mL, a expressão da concentração em mg/gota será de:

Utilizando as informações apresentadas no relato de caso, o profissional determinou o número de gotas para 1 mL do medicamento. Assinale a alternativa que expressa corretamente o resultado obtido.

Certo farmacêutico possui uma ampola de 10 mL contendo solução de KCl 20% p/v (MM= 75 g/mol). A expressão dessa concentração em mEq/mL resultará no valor aproximado de:

Acerca do controle da qualidade da água purificada em farmácia de manipulação, analise as afirmativas a seguir:

I. Na análise microbiológica, deve-se realizar somente a contagem de coliformes termorresistentes.
II. É vedada a farmácia terceirizar os testes físico-químicos e microbiológicos.
III. A análise físico-química compreende a medição do teor de cloro residual livre, turbidez, cor aparente e pH.

Está correto o que se afirma apenas em:

Segundo a Anvisa, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir de água potável, tratada por um sistema que garanta a obtenção de água com especificações farmacopeicas para água purificada. Ainda, a agência reguladora estabelece que devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo, a cada:

Um farmacêutico precisa preparar uma solução tópica de diclofenaco sódico. Para isso, ele solubiliza 2,94 gramas de diclofenaco sódico (MM = 318 g/mol) em álcool etílico suficiente para formar 250 mL de solução. A molaridade aproximada da solução resultante é:

Fármacos higroscópicos podem sofrer alteração na consistência e estabilidade se não manipulados corretamente. Para assegurar a eficácia e segurança desses fármacos, é crucial protegê-los da umidade durante o armazenamento e a manipulação. Assinale a alternativa que apresenta um agente dessecante frequentemente usado na farmácia de manipulação.