Após ir ao médico, Marcos foi até a farmácia comunitária de seu bairro para adquirir o medicamento para seu tratamento: “Proflam®” comprimido revestido 100 mg, tomar 1 comprimido a cada 12 horas durante 5 dias. O técnico de farmácia que atendeu Marcos informou que esse medicamento era o de referência e mostrou o medicamento genérico – Aceclofenaco 100 mg/comprimido – única apresentação disponível na farmácia no momento. Marcos recusou o produto, relatando “não acreditar que os dois medicamentos teriam o mesmo efeito”. De acordo com o disposto na Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que instituiu o medicamento genérico, o técnico de farmácia deverá esclarecer a Marcos que:

A fentanila é usada na dor aguda e anestesia. Trata-se de um analgésico opióide. A sedação, depressão respiratória, constipação, náusea e vômito, prurido, tolerância e dependência e euforia podem ocorrer com o uso. Esses sintomas são denominados:

A Lei 8.080 de 19 de setembro de 1990 é uma lei que:

Uma forma farmacêutica conhecida é o cataplasma. Cataplasma é:

Analise as assertivas e assinale a alternativa correta. As formas farmacêuticas sólidas podem ser:

I - Cápsulas são formas compostas por um envoltório comestível, que normalmente é à base de gelatina. Dentro desse envoltório, está princípio ativo. As cápsulas são administradas por via oral.

II - Drágeas são preparações sólidas obtidas pela compressão de princípios ativos secos. Podem apresentar vários formatos, como ovais, cilíndricos, redondos, entre outros.

III - Comprimidos são formas farmacêuticas em que o princípio ativo está em um invólucro constituído por diversas substâncias, como resinas, gelatinas, gomas, açúcares, ceras. São chamados também de comprimidos revestidos.

Xaropes são preparações farmacêuticas:

A estocagem de medicamentos imunobiológicos (vacinas e soros) requerem condições ótimas de estocagem, especialmente no que se refere a temperatura. Assinale a alternativa incorreta:

Na farmácia de manipulação foi solicitada a preparação de uma suspensão extemporânea na dose de 50 mg/2,5 mL a partir de comprimidos com 100 mg de princípio ativo por unidade. Como o tratamento deve ser realizado durante 21 dias, com tomadas de 10 mL a cada 12 horas, serão necessários:

De acordo com a Portaria 344 de 12 de maio de 1998, em seu Capítulo I, das Definições, o “Certificado de Não Objeção” se refere a:

As substâncias sujeitas a controle especial e os medicamentos que as contêm devem ser guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim. Sua dispensação deve: