A seleção de um fármaco mais apropriado a uma condição clínica requer conhecimento das outras condições que o paciente esteja sujeito e também do conhecimento dos mecanismos de ação e da seletividade dos receptores frentes aos fármacos disponíveis para o tratamento. Em tratamento de pacientes hipertensos e que tem asma crônica, qual dos medicamentos abaixo deve ser evitado no tratamento da hipertensão arterial?

A intoxicação por organofosforados pode causar graves danos à saúde, podendo se manifestar com sintomas agudos ou crônicas, e em alguns casos podem até mesmo levar ao óbito. Os principais efeitos incluem náuseas, vômitos, diarreia, urgência urinária, salivação, sudorese, vasodilatação cutânea e constrição brônquica através da ação muscarínica em excesso. Como antídoto para essa intoxicação, é utilizada a:

Em abril de 2013, foi lançado o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), pelo Ministério da Saúde (MS), por meio da publicação da Portaria n°. 529, de 1 de abril de 2013. Ainda em 2013, com a finalidade de apoiar as medidas do PNSP, a Anvisa publicou a RDC nº. 36, destacando a obrigatoriedade de constituição de NSP nos serviços de saúde, com a finalidade de reduzir ao mínimo aceitável, do risco de danos desnecessários associados a atenção à saúde. Uma das atribuições do NSP é a vigilância, monitorização e notificação de efeitos adversos. Com relação a essas atribuições é possível afirmar que:

Os medicamentos são produtos farmacêuticos, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Com base nas afirmativas abaixo, assinale a questão que conceitua cada uma delas corretamente.

I – Produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa, por ocasião do registro.

II – Aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável.

III – Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Em novembro de 2021 foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a droga chamada comercialmente de Dovato, um antirretroviral para o tratamento do HIV em dose única e que já foi amplamente distribuído pelo Ministério da Saúde na versão de medicamento genérico. O tratamento até então que era a combinação de vários comprimidos, mas a combinação das drogas em uma única dose representa um avanço, visto que a expectativa é que essa nova opção traga mais facilidade e praticidade para o tratamento. Quais os princípios ativos desse medicamento dose única fornecido pelo SUS para tratamento do HIV?

Remédios à base de Cannabis têm se mostrado como a única opção eficaz para o tratamento de alguns quadros de diversas doenças e síndromes, como dores crônicas, fibromialgia, depressão, ansiedade e distúrbios de sono. Em 2020, através da Resolução RDC nº 327/2019, a ANVISA legalizou a comercialização, prescrição e dispensação de produtos de Cannabis, dentre outras providências. Já a RDC 784/2023, atualizou a lista do anexo I de substâncias sujeitas a controle especial, incluindo o canabidiol como medicamento da:

A Política Nacional de Medicamentos (PNM), aprovada em 1998, definiu as funções e finalidades da Assistência Farmacêutica dentro do SUS. São diretrizes da PNM, exceto:

A RDC 222 de 2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Saúde e se aplica aos geradores de resíduos de serviços de saúde (RSS) cujas atividades envolvam qualquer etapa do gerenciamento dos RSS, sejam eles públicos e privados, filantrópicos, civis ou militares, incluindo aqueles que exercem ações de ensino e pesquisa. Com base na Resolução, os resíduos perfurocortantes ou escarificantes, tais como: lâminas de barbear, agulhas, escalpes, ampolas de vidro, dentre outros. Estes resíduos são classificados como pertencentes ao:

A notificação compulsória é a comunicação obrigatória à autoridade de saúde, realizada pelos médicos, profissionais de saúde ou responsáveis pelos estabelecimentos de saúde, públicos ou privados, sobre a ocorrência de suspeita ou confirmação de doença, agravo ou evento de saúde pública. São exemplos de doenças de notificação compulsória ao Ministério da Saúde no prazo em até 24 horas para o ministério de saúde, exceto: