No que se refere aos mecanismos gerais de interação dos fármacos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Fármacos agonistas parciais são aqueles que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.

II – Fármacos antagonistas que conseguem bloquear completamente a ação de outros fármacos antagonistas apresentam eficácia máxima, ou igual a 1.

III – A eficácia de um fármaco é determinada pela tendência desse fármaco se ligar ao seu receptor específico.

No que se refere às drogas antibacterianas, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.

II – O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.

III – A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese da parede.

No que se refere ao AINES (anti-inflamatórios não esteroidais), analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Os inibidores seletivos da COX-2 são altamente indicados como substitutos da aspirina na profilaxia cardiovascular.

II - A maior vantagem do uso de piroxicam é sua curta meia-vida, que possibilita administração de uma única dose por dia.

III – O diclofenaco, inibidor inespecífico da COX, é absorvido rapidamente após administração oral, porém a presença de alimentos no estômago pode atrasar sua absorção por 1 – 10 horas.

No que se refere ao mecanismo de ação dos fármacos adrenérgicos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – A dobutamina é mais eficiente para aumentar a frequência cardíaca do que a força de contração do miocárdio.

II – A dopamina é mais utilizada em situações de hipertensão, já que induz a vasodilatação por meio do estímulo dos receptores alfa-adrenérgicos.

III – A efedrina é um fármaco de ação mista (direta e indireta), e age promovendo a liberação de noradrenalina nos receptores das terminações nervosas.

Que nome se dá ao tempo necessário para que a quantidade de um fármaco seja reduzida à metade durante eliminação ou infusão constante?

Os produtos farmacêuticos pertencem a qual grupo de resíduos?

A osmolaridade calculada de uma mistura intravenosa que contém 0,9% de cloreto de sódio e 5% de dextrose é:

Observação:

Massa molar do cloreto de sódio = 58,5.

Massa Molar da dextrose = 180.

Como se sabe, existe uma considerável diversidade de interações medicamentosas entre os fármacos que estão relacionadas às características farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre o tema, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.

II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.

III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos.

No que se refere aos critérios utilizados para a seleção de medicamentos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.

II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.

III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana.

No que tange ao metabolismo dos fármacos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.

II – O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.

III – A indução das enzimas P450 pode inibir, de forma acentuada, o metabolismo hepático dos fármacos.