A denominação genérica ou a DCB identifica o princípio ativo do medicamento.

As aquisições e as prescrições de medicamentos em todo o território nacional, independentemente de o serviço de saúde ser público ou não, devem adotar obrigatoriamente a DCB.

As denominações ciprofloxacino e cloridrato de ciprofloxacino estão incluídas na lista de DCB para designar o antibacteriano de uso sistêmico.

Como a DCB não é equivalente à denominação comum internacional (DCI), somente a DCB é aceita pelas autoridades sanitárias.

A utilização da DCB é obrigatória somente para as bulas dos medicamentos.

O local de armazenamento dos medicamentos deve ser organizado internamente e conter os equipamentos necessários para a segurança e o transporte de caixas e de outros acessórios.

O local de armazenamento dos medicamentos deve estar em temperatura ambiente, com temperatura de 10 ºC, com variação máxima de 2 ºC.

O piso da área de armazenamento deve ser plano, fácil de limpar e resistente o suficiente para suportar o peso dos produtos e a movimentação dos equipamentos que transportam as embalagens.

No ato do recebimento, é necessária a conferência das especificações do medicamento, como o nome da substância (segundo a denominação comum brasileira), a forma farmacêutica, a concentração, a apresentação e as condições de conservação e inviolabilidade do produto.

A recepção e o recebimento dos medicamentos fazem parte do processo de armazenamento.