Em uma de suas aulas, um professor dividiu os estudantes em grupos e propôs que cada grupo fizesse uma avaliação farmacológica do prontuário hipotético de determinado paciente internado em hospital. No prontuário, constava a informação de que o paciente era de meia idade, do sexo masculino, de que deveria ser-lhe administrada, antes do café da manhã, insulina regular por via subcutânea e administração oral de tetraciclina e carbonato de cálcio.

Tendo como referência essa situação hipotética, julgue o item subsequente.

Na estratégia adotada, o docente assume um papel de mediador da discussão e não deve aportar informações técnicas para a análise do prontuário. Nesse exercício, o conteúdo técnico manuseado está delimitado pela situação proposta e, diferentemente de uma aula expositiva, o conhecimento técnico do tema é mais restrito e não poderá extrapolar a situação hipotética proposta.

Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.

O antibiótico I pode ser administrado pelas vias oral e parenteral, ao passo que o antibiótico II somente pode ser administrado pela via parenteral, devido à sua instabilidade gástrica.

Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.

Os antibióticos I e II não devem ser ingeridos com leite ou laticínios, pois a interação de seus componentes com o cálcio presentes nesses alimentos pode prejudicar a eficácia do medicamento.

Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.

Apesar de serem representantes de classes distintas, os antibióticos I e II possuem o mesmo mecanismo de ação: interferem com a transpeptidação que ancora o peptidoglicano, impedindo a síntese da parede celular bacteriana.

Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.

O antibiótico II é representante das tetraciclinas, antibióticos com ação bacteriostática em concentrações terapêuticas.

As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.

• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg

• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg

• sulfato de neomicina: 5 mg

• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada

A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.

Trata-se de uma solução nasal que possui efeito descongestionante, anti-inflamatório e antibacteriano.

As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.

• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg

• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg

• sulfato de neomicina: 5 mg

• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada

A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.

Por se tratar de uma formulação de aplicação tópica, não há possibilidade de absorção sistêmica de nenhum dos três ativos da composição.

As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.

• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg

• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg

• sulfato de neomicina: 5 mg

• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada

A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.

Trata-se de uma solução tamponada e isotônica.

As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.

• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg

• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg

• sulfato de neomicina: 5 mg

• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada

A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.

Na formulação em questão, a dexametasona pode atuar inibindo tanto a fase precoce da reação alérgica mediada pelos mastócitos quanto a migração das células anti-inflamatórias para os tecidos nasais.

As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.

• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg

• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg

• sulfato de neomicina: 5 mg

• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada

A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.

O cloridrato de nafazolina é uma amina simpatomimética com efeito vasoconstritor.