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De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais
para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir.
Considerando-se que equipamento de proteção individual
(EPI) é um item necessário para a segurança dos funcionários,
a farmácia de manipulação deve disponibilizar procedimento
operacional padrão para orientação quanto ao uso,
manutenção, conservação e descarte de EPI.Provas
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De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais
para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir.
Para a elaboração de medicamentos de uso humano
é imprescindível a supervisão do farmacêutico na unidade de
manipulação.Provas
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De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais
para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir.
Para a finalização do processo de cura, após a alta médica,
o paciente poderá levar para casa o medicamento que está
usando e que foi manipulado na unidade hospitalar.Provas
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Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na
parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da
digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido
é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%.
A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal.
Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas
envolvidos, julgue os itens seguintes.
O drageamento é um método de revestimento de comprimidos
que não pode ser considerado para fármacos absorvidos no
estômago, como, por exemplo, a digoxina.Provas
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Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na
parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da
digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido
é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%.
A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal.
Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas
envolvidos, julgue os itens seguintes.
Em pacientes nefropatas é comum que as doses de digoxina
sejam diminuídas ou que o seu intervalo de administração seja
aumentado.Provas
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Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na
parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da
digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido
é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%.
A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal.
Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas
envolvidos, julgue os itens seguintes.
A digoxina é um agente inotrópico digitálico empregado
principalmente no tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva.Provas
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Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na
parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da
digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido
é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%.
A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal.
Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas
envolvidos, julgue os itens seguintes.
A biodisponibilidade da digoxina é afetada principalmente pela
idade do paciente, visto que a velocidade de absorção
de fármacos pouco solúveis em água é maior a partir
de comprimidos orais.Provas
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Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da
griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar,
aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres
humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes
aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem.
Como a griseofulvina é um fármaco altamente hidrossolúvel,
a sua absorção independe da sua velocidade de dissolução.Provas
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Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da
griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar,
aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres
humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes
aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem.
A redução do tamanho de partícula da griseofulvina
na formulação de um comprimido oral pode ocasionar o
aumento dos efeitos adversos do medicamento.Provas
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Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da
griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar,
aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres
humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes
aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem.
Os estudos retratados acima tornam imprescindíveis
a exigência de que o medicamento genérico que contenha
griseofulvina possua o mesmo tamanho de partícula
do medicamento referência.Provas
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