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Foram encontradas 710 questões.

3870938 Ano: 2024
Disciplina: Saúde Pública
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

Leia o excerto a seguir.

O Tratado de Medicina de Família e Comunidade (TMFC) contempla os princípios, a formação e a prática no contexto da atenção primaria à saúde.

GUSSO, Gustavo, LOPES, José M. C_, DIAS, Lêda C , org. Tratado de Medicina de Família e Comunidade. Porto Alegre: ARTMED, 2019

De acordo com tais diretrizes, o Método Clinico Centrado na Pessoa é constituído por quatro componentes interativos.

Um componente desse método é

 

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3870937 Ano: 2024
Disciplina: Saúde Pública
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

A Estratégia Saúde da Família (ESF) visa a reorganização da atenção básica no pais, de acordo com os preceitos do Sistema Único de Saúde. Os profissionais de saúde que atuam na ESF conhecem a importância da apropriada abordagem familiar, que é baseada em três pontos fundamentais. Entre eles, destaca-se

 

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3870936 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

O quadro clinico característico da GUNA é

 

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3870935 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

A gengivite ulcerativa necrosante aguda (GUNA) é uma infecção dolorosa das gengivas e muito frequente entre os adolescentes. O tratamento indicado é

 

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3870934 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

As conjuntivites são o principal diagnóstico de olho vermelho em crianças e adolescentes. A principal etiologia desses casos é

 

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3870933 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

O contato pele a pele do recém-nascido (RN) com sua mãe, imediatamente após o parto,

 

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3870932 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

Metástases ósseas são as mais frequentes no câncer de próstata. Como método de estadiamento e rastreamento dessas metástases, o exame recomendado é a

 

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3870931 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

Leia o caso clinico a seguir.

Mulher de 52 anos, em consulta de rotina com ginecologista apresenta nódulo em mama direita, duro e indolor há cerca de 90 dias. Ao exame clinico nota-se nódulo duro, móvel, de limites precisos, em quadrante superior externo de mama direita, sem linfadenomegalias palpáveis.

A conduta mais útil para avaliar esse caso de doença mamaria é solicitar

 

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3870930 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

Leia o Caso Clinico 1 para responder à questão.



Caso Clinico 1

Paciente 46 anos, previamente hígido, encaminhado pelo urologista para avaliação da oncologia clinica devido a tomografia computadorizada de tórax, abdome e pelve com múltiplas metástases ósseas e anatomopatológico de USTR (Ultrassonografia Transretal), compatível com adenocarcinoma de próstata Gleason 5 + 4 em todos os 12 fragmentos analisados. No histérico familiar, existia descrição de primo paterno primeiro grau com sarcoma, 45 anos, vivo e em tratamento oncológico, avô paterno com Glioblastoma, diagnóstico aos 60 anos, falecido, e tia paterna com Leucemia, aos 38 anos, falecida. Foi solicitado teste HRR (recombinação homóloga), tendo apresentado uma mutação patogénica somática no gene TP53 R337H com frequência alélica de 78%.

Se o paciente descrito tivesse sido testado para mutação germinativa, com resultado positivo para TP53 R337H, seria um indicativo de Síndrome

 

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3870929 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: Verbena
Orgão: SES-GO

Leia o Caso Clinico 1 para responder à questão.



Caso Clinico 1

Paciente 46 anos, previamente hígido, encaminhado pelo urologista para avaliação da oncologia clinica devido a tomografia computadorizada de tórax, abdome e pelve com múltiplas metástases ósseas e anatomopatológico de USTR (Ultrassonografia Transretal), compatível com adenocarcinoma de próstata Gleason 5 + 4 em todos os 12 fragmentos analisados. No histérico familiar, existia descrição de primo paterno primeiro grau com sarcoma, 45 anos, vivo e em tratamento oncológico, avô paterno com Glioblastoma, diagnóstico aos 60 anos, falecido, e tia paterna com Leucemia, aos 38 anos, falecida. Foi solicitado teste HRR (recombinação homóloga), tendo apresentado uma mutação patogénica somática no gene TP53 R337H com frequência alélica de 78%.

De acordo com a descrição do caso, a intervenção terapêutica mais útil é

 

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