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O cloridrato de ritodrina é utilizado no tratamento de
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Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma Injeção Endovenosa (EV) de epinefrina?
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Todas as afirmativas abaixo, referentes à excreção renal de fármacos, são verdadeiras, exceto:
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A desferrioxamina é considerada um antídoto específico para o tratamento de envenenamentos promovidos por
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As reações de biotransformação de fase I envolvem várias reações, exceto:
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Considerando a biotransformação dos medicamentos, analise os itens abaixo.
I. O principal local de biotransformação é o fígado.
II. A biotransformação costuma ser dividida em duas fases: na primeira, ocorrem reações sintéticas, e na segunda, há reações de biossíntese de moléculas polares.
III. As reações sintéticas envolvem oxidação, redução ou hidrólise.
IV. Os sistemas de enzimas microssômicas hepáticas são responsáveis pela biotransformação de uma pequena parte dos medicamentos.
São verdadeiros os itens
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Todas as afirmativas abaixo, referentes à ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas, são verdadeiras, exceto:
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A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:
I. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.
II. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas por meio das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.
III. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.
IV. Fármacos básicos ingeridos por via oral são pobremente absorvidos, até que passem pelo duodeno.
Estão corretas
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Todas as características a seguir estão associadas ao processo facilitado de difusão das drogas, exceto:
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No que se refere às vias de administração de formas farmacêuticas, analise os itens que se seguem.
I. O efeito máximo e a duração da resposta terapêutica dependem da via de administração utilizada, mas independem da concentração que atingiu o fármaco em seu local de ação.
II. A absorção do fármaco pela pele também pode ser utilizada para produzir efeitos sistêmicos.
III. Os fármacos administrados na forma sólida são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em solução aquosa ou suspensão.
IV. Fármacos ministrados na forma de supositórios apresentam menor metabolismo hepático, posto que há menor retorno venoso do trato gastrintestinal inferior por meio do fígado.
São verdadeiros os itens:
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