A qual grupo de medicamentos corresponde a afirmativa abaixo?
“ Aquele elaborado a partir de planta medicinal de uso alicerçado na tradição popular, sem evidências, conhecidas ou informadas, de risco à saúde do usuário, cuja eficácia é validada por meio de levantamentos etnofarmacológicos e de utilização, documentações tecnocientíficas ou publicações indexadas .”

De acordo com a Resolução-RDC Nº 69, de 1º de outubro de 2008, é CORRETO afirmar que “um gás refrigerado e liquefeito com ponto de ebulição menor ou igual a -150°C na pressão absoluta de 101,3 kPa” é denominado

Considerando a RDC nº 67, de 08/10/2007, da ANVISA, assinale com V as afirmativas Verdadeiras e com F as Falsas.
( ) Drogarias, ervanarias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais. ( ) Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo e unidade hospitalar somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização. ( ) As áreas e instalações da farmácia devem ser adequadas e suficientes para o desenvolvimento das operações. Os ralos devem ser sifonados com tampas escamoteáveis. ( ) A farmácia não pode possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas para evitar a contaminação cruzada e microbiana. ( ) Em relação ao fracionamento em serviço de saúde, sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o do fabricante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

Considerando a RDC Nº 87, de 21/11/2008, da ANVISA, assinale V para as afirmativas Verdadeiras e F para as Falsas.
( ) A prescrição ou indicação, quando realizada pelo farmacêutico responsável, também deve obedecer aos critérios éticos e legais previstos. ( ) Na ausência de indicação na prescrição sobre a duração do tratamento, o farmacêutico só poderá efetuar a repetição da receita após confirmação expressa do profissional prescritor. ( ) A farmácia deve realizar a análise de, no mínimo, uma fórmula a cada dois meses. ( ) Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios para as preparações líquidas não estéreis: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela ANVISA. ( ) As análises das fórmulas não devem ser realizadas em laboratórios analíticos próprios, só terceirizados, preferencialmente da Rede Brasileira de Laboratórios em Saúde – REBLAS.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

Considerando a Política Nacional de Medicamentos sobre o aspecto das competências, relacione a segunda coluna de acordo com a primeira.
1. Gestor Federal 2. Gestor Estadual 3. Gestor Municipal
( ) Promover a política estadual de medicamentos. ( ) Orientar e assessorar os municípios em seus processos de aquisição de medicamentos essenciais. ( ) Associar-se a outros municípios por intermédio da organização de consórcios, tendo em vista a execução da assistência farmacêutica. ( ) Definir a relação municipal de medicamentos essenciais, com base na RENAME, a partir das necessidades decorrentes do perfil nosológico da população. ( ) Estabelecer normas e promover a assistência farmacêutica nas três esferas de governo.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.