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Um lactente de 6 meses apresenta crises convulsivas e tetania. A dosagem de cálcio sérico está muito baixa, o fósforo
está elevado e o PTH (paratormônio) está baixo. A ultrassonografia das paratireoides é normal. A mãe nega uso de
medicações e não possui histórico de doenças.
Qual a etiologia mais provável da hipocalcemia?
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Um menino de 6 anos com baixa estatura importante e velocidade de crescimento reduzida apresenta níveis baixos
de IGF-1 para a idade. O teste de estímulo com clonidina mostra pico de GH < 3 ng/mL. A ressonância magnética de
crânio é normal.
Qual a condição mais provável?
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A monitorização continua de glicemia (CGM) vem se estabelecendo com a melhor ferramenta para controle
glicêmico.
Qual dos pacientes abaixo podemos considerar como melhor controle, considerando os fatores avaliados pelo CGM, tempo no alvo (TIR), tempo em hipoglicemia (hipo), tempo em hiperglicemia Alto e muito alto, variabilidade glicêmica (VAR) e glicada estimada (HbA1c)?
Qual dos pacientes abaixo podemos considerar como melhor controle, considerando os fatores avaliados pelo CGM, tempo no alvo (TIR), tempo em hipoglicemia (hipo), tempo em hiperglicemia Alto e muito alto, variabilidade glicêmica (VAR) e glicada estimada (HbA1c)?
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Um paciente de 55 anos apresenta sintomas de hipertireoidismo, como taquicardia, perda de peso, intolerância ao
calor e tremores. Os exames laboratoriais mostram TSH elevado (8.2 mUI/L, VR: 0.4-4.0 mUI/L) e T4 livre elevado
(2.5 ng/dL, VR: 0.8-1.8 ng/dL). A ultrassonografia da tireoide não revela nódulos significativos.
Qual é a próxima etapa diagnóstica mais crucial para investigar a etiologia deste hipertireoidismo?
Qual é a próxima etapa diagnóstica mais crucial para investigar a etiologia deste hipertireoidismo?
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Uma criança de 2 anos de idade, alimentada exclusivamente com leite materno até 1 ano e meio e com pouca
exposição solar, apresenta atraso no desenvolvimento motor e deformidades ósseas nos membros inferiores (pernas
arqueadas). A dosagem sérica de cálcio está levemente baixa, fosfato baixo, fosfatase alcalina muito elevada e 25-
hidroxivitamina D (25OHD) significativamente baixa.
Qual a principal causa do quadro?
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Um recém-nascido do sexo feminino, com genitália ambígua, é avaliado nos primeiros dias de vida. O cariótipo é
46,XX. A dosagem de 17-hidroxiprogesterona (17-OHP) está marcadamente elevada.
Qual a forma mais comum de Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) neste contexto?
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Uma menina de 7 anos e 3 meses é levada ao consultório devido ao surgimento de broto mamário (Tanner M2) há 4
meses e alguns pelos pubianos (Tanner P2). A mãe relata que a filha apresentou um "estirão de crescimento"
recente. A idade óssea é de 9 anos.
Qual o passo diagnóstico mais importante para confirmar a puberdade precoce central neste caso?
Qual o passo diagnóstico mais importante para confirmar a puberdade precoce central neste caso?
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Um adolescente de 16 anos com Diabetes Mellitus Tipo 1 de longa data (8 anos de duração) e controle glicêmico
subótimo, evidenciado por HbA1c persistentemente elevadas, deve ser rastreado para quais complicações
microvasculares anualmente?
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De acordo com as diretrizes da American Diabetes Association (ADA), qual dos seguintes critérios NÃO é um
indicador para iniciar o rastreamento para Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) ou pré-diabetes em crianças e
adolescentes assintomáticos?
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Uma paciente de 24 anos, com Doença de Graves diagnosticada há 2 anos e em tratamento com metimazol,
desenvolve oftalmopatia de Graves (OG) com proptose moderada, diplopia e lacrimejamento persistente. A
avaliação oftalmológica confirma atividade da OG.
Qual é a terapia de escolha para esta condição?
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