Paciente feminino, de 32 anos, com peso de 65 kg, apresenta-se ao serviço de emergência com quadro de alteração do estado mental, febre e sangramento cutâneo-mucoso há 7 dias. Os exames laboratoriais identificaram creatinina elevada (2,3 mg/dL), anemia (hematócrito: 24%) e plaquetopenia (contagem plaquetária: 5.000/mcL) com presença de esquizócitos (>15%). Os achados se mostraram compatíveis com anemia hemolítica microangiopática, e o diagnóstico presuntivo de púrpura trombocitopênica trombótica foi estabelecido. Considerando um volume de sangue total de 70 mL/kg, assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o volume de troca plasmática e o fluido de reposição recomendados em um procedimento de plasmaférese terapêutica.

Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, relacionando manipulações de hemocomponentes celulares às possíveis complicações transfusionais prevenidas por elas.

(1) Deleucotização/Leucorredução

(2) Irradiação

(3) Lavagem

( ) Aloimunização HLA

( ) Reação alérgica

( ) Reação febril não hemolítica

( ) Doença do enxerto contra o hospedeiro transfusional

( ) Transmissão de citomegalovírus

A sequência numérica que preenche corretamente os parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é

Assinale a alternativa que NÃO contém uma característica essencial no diagnóstico de TRALI.

A aloimunização eritrocitária pode levar à morbidade fetal devido à doença hemolítica perinatal (DHPN). Assinale a alternativa que apresenta os anticorpos mais comumente envolvidos em casos de DHPN.

Sobre a hiper-homocisteinemia, considere as afirmações abaixo.

I - Deficiências de B12, B6 e ácido fólico são causas adquiridas.

II - As mutações do gene MTHFR devem ser rotineiramente pesquisadas em casos de trombose venosa profunda.

III- A terapia com suplementação vitamínica é eficaz na prevenção de trombose venosa profunda e está indicada em todos os casos.

Quais estão corretas?

Sobre a trombastenia de Glanzmann, considere as seguintes afirmações.

I - É causada por alterações na expressão da GPIb-IX-V.

II - Quando in vitro, é caracterizada pela indução de agregação exclusivamente pela ristocetina.

III- A contagem de plaquetas é normal.

Quais estão corretas?

A hemocromatose hereditária é um distúrbio de natureza genética que leva à sobrecarga de ferro. Dentre os abaixo relacionados, qual é considerado o genótipo de maior risco para o desenvolvimento de complicações devido a essa doença?

Sobre a púrpura trombocitopênica trombótica, assinale a afirmativa correta.

Qual dos linfomas abaixo é considerado de baixo grau (indolente)?

Assinale a alternativa que NÃO traz um item contabilizado no International Prognostic Index (IPI) utilizado para estratificação prognóstica de linfomas não Hodgkin agressivos.