Embora a púrpura trombocitopênica imune tenha prognóstico mais favorável em pacientes pediátricos, a maioria dos casos requer tratamento com corticosteroides devido à intensidade da plaquetopenia.

Na trombastenia de Glanzmann o teste de agregação plaquetária revela agregação normal com ristocitina e hipoagregação com ADP e adrenalina.

A púrpura de Henoch-Schönlein é a vasculite mais comum da infância e cursa caracteristicamente com lesões cutâneas, dor abdominal, hematúria e plaquetopenia.

Embora possa ser suspeitada com base na presença de pancitopenia severa ao hemograma, o diagnóstico definitivo de anemia aplástica só pode ser estabelecido por meio de biópsia da medula óssea.

Níveis elevados de reticulócitos, desidrogenase láctica e bilirrubina indireta estão entre os principais indicadores da presença de hemólise em pacientes anêmicos.

A administração de hidroxiureia em protocolos controlados tem resultado em elevação do nível de hemoglobina fetal e diminuição da incidência das crises venoclusivas em pacientes falciformes.

A presença de esquizócitos no sangue periférico de uma criança com anemia indica o diagnóstico de doença falciforme.

Em um paciente com anemia hipocrômica e microcítica, a presença de plaquetose afasta a possibilidade de diagnóstico de anemia ferropriva.