Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

Como achado laboratorial, a trombocitose costuma estar limitada à primeira semana da doença de Kawasaki.

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O rash eritematoso cutâneo presente na doença é comumente limitado aos membros superiores e face.

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A alteração conjuntival da doença de Kawasaki caracterizase por vasculite da conjuntiva bulbar, com hiperemia assimétrica, exsudativa e pruriginosa.

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O fato de que há falhas na identificação do mesmo e único microrganismo nos diferentes casos da doença de Kawasaki sugere que essa doença tem em sua etiologia a resposta imunológica a diferentes agentes microbianos.

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Miocardite é a complicação não coronariana mais comum da doença de Kawasaki, acometendo até 50% dos pacientes na fase aguda evolutiva.

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É rara a incidência dessa patologia no período neonatal, dada a proteção de anticorpos maternos passivos contra a afecção.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

A origem anômala de artéria coronária observada com maior frequência é a emergência da coronária direita a partir do tronco pulmonar.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

Todos os defeitos do septo atrioventricular apresentam valva atrioventricular direita com três folhetos suportados por músculos papilares alinhados de modo posterossuperior.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

A banda anômala de ventrículo direito origina-se de hipertrofia e má posição da banda moderadora.

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Corações cujos apêndices atriais apresentam característica morfológica bilateral direita são acompanhados, mais frequentemente, de defeitos graves, tanto a nível atrial quanto nas conexões atrioventriculares e ventriculoarteriais, quando comparados ao isomerismo esquerdo.