Leia o excerto abaixo e preencha corretamente as lacunas.

A espectrofotometria baseia-se na absorção da radiação nos comprimentos de onda entre o ultravioleta e o infravermelho. Quando a luz passa através de uma amostra ou quando ela é refletida de uma amostra, a quantidade de luz absorvida é a diferença entre a radiação incidente e a radiação transmitida. A quantidade de luz absorvida é expressa tanto como transmitância ou absorbância. Se a luz passa em uma solução onde não há _______ nenhuma, a ________ será zero e a _______ será 100.

A alternativa que preenche corretamente as lacunas é:

Conforme as exigências da Portaria Nº 158, de 04 de fevereiro de 2016 e também na sua revisão pela Portaria de Consolidação nº 5, de 28 de setembro de 2017, referentes aos exames de qualificação no sangue do doador, são exames obrigatórios em todos os doadores de sangue:

Os genes que codificam as moléculas do MHC estão localizados no cromossomo 6 humano, denominados antígenos leucocitários humanos (HLA) e de histocompatibilidade (H-2), respectivamente. O MHC pode ser dividido em quatro subconjuntos de genes ou classes: classes I, II, III e IV, sendo os de classe I e II ligados ao processamento e apresentação de antígenos. Em humanos, existem três loci que codificam as moléculas de classe I, os quais são denominados respectivamente:

Um homem do sexo masculino, 52 anos, diabético, renal-crônico, necessita de um transplante de rim. Considerando que a fila de transplantes a depender de um doador cadáver não aparentado prolonga a realização do transplante e a compatibilidade é dificultada; os irmãos deste paciente e filhos se dispuseram a realizar os testes adequados para avaliar possibilidade de doação intervivo. Ao receber as amostras destes possíveis candidatos à doação, os exames que devem ser realizados são:

A necessidade de implantar políticas de gerenciamento de resíduos nos diversos estabelecimentos de saúde é inquestionável, sendo que nos últimos anos houve um crescimento na população brasileira e, consequentemente, um aumento na produção e descarte desses resíduos. No Brasil, a regulamentação do Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde, se dá pela RDC N° 222 de 2018 (anteriormente pela RDC Nº. 306, de 7 de dezembro de 2004), baseado em sua classificação, assinale a alternativa correta.

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem garantir a recuperação e disponibilidade de seus registros críticos, de modo a permitir a rastreabilidade do laudo liberado, sendo assim e para cumprimento do item 7.1 da RDC 302/2005, é correto afirmar que:

Considerando a Resolução RDC nº 302/2005 da Agência de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (ANVISA/MS) que dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, legislação que veio suprir a necessidade de critérios sanitários únicos para os laboratórios clínicos do Brasil, uma vez que, anteriormente, cada Estado ou Município elaborava normas legais próprias, bastante diferentes entre si. Sobre essa RDC assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

( ) Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos adquiridos devem obrigatoriamente apresentar o número de registro na ANVISA/MS.

( ) A utilização dos reagentes e insumos deve seguir as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade.

( ) É permitida a revalidação de reagentes e insumos depois de expirada a validade devendo o laboratório clínico manter disponíveis os registros com descrição das etapas do processo e sistemática de validação.

( ) O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, monitorando as fases préanalítica e analítica por meio dos controles interno e externo da qualidade.

A sequência CORRETA é:

No laboratório de análises clínicas de um hemocentro coordenador, o produto químico apresentado na imagem abaixo é utilizado na formulação de um tampão de determinado procedimento. O símbolo (pictograma) destacado no rótulo do produto em questão, significa que:

O nível de Biossegurança de um laboratório será determinado de acordo com a classe de risco do agente biológico manipulado. Sobre os Níveis de Biossegurança em laboratório biológicos, analise as afirmativas abaixo.

I. O laboratório com Nível 1 de Biossegurança (NB-1) é adequado ao trabalho que envolva agente com menor grau de risco (Classe de Risco I) para profissionais do laboratório e para o meio ambiente. Devido ao baixo risco não há obrigatoriedade da utilização de EPI e o trabalho geralmente é conduzido em bancadas abertas, não exigindo equipamentos especiais de contenção.

II. O laboratório com Nível 2 de Biossegurança (NB-2) é adequado ao trabalho que envolve agentes de risco moderado para os profissionais (individual) e para o meio ambiente, em geral agentes causadores de doenças infecciosas (Classe de Risco II). Neste laboratório é obrigatória a utilização de EPI e uma autoclave deve estar disponível no interior ou próxima ao laboratório de modo a permitir a descontaminação de todo o material antes do seu descarte, mas não é exigida a presença de cabine de segurança biológica.

III. O laboratório com Nível 3 de Biossegurança (NB-3) é adequado ao trabalho com microrganismos com elevado risco infeccioso (Classe de Risco III) individual podendo causar doenças sistêmicas sérias e potencialmente letais e limitado para comunidade. Neste laboratório toda manipulação deve ser realizada em cabine de segurança biológica com filtro HEPA.

IV. O laboratório com Nível 4 de Biossegurança (NB-4) é adequado ao manuseio de agentes infecciosos que possuem alto risco de infecção individual e comunitária devido transmissão pelo ar, como o vírus Ebola por exemplo. Neste laboratório é obrigatório todas as exigências de um laboratório NB-3 além de uma câmara de entrada e saída de pessoal separada por chuveiro entre outras instalações específicas para máxima contenção.

A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é:

Em relação aos achados em laboratório de hematologia considera-se que: