Considere as seguintes afirmativas a respeito da permeação cutânea de fármacos:

I ) De acordo com a 1ª Lei de Fick a permeação cutânea de substâncias ativas é facilitada quando: (1) o ativo exibe maior afinidade pelo veículo em detrimento ao estrato córneo; (2) a concentração de ativo dispersa no veículo é pequena; (3) na medida em que a camada córnea é menos espessa.

II ) Emulsões do tipo A/O são capazes de propiciar maior incremento na permeabilidade cutânea de ativos quando em comparação à suas correspondentes O/A. Nesse caso, a diminuição da perda de água transepidermal justificaria essa observação.

III ) Promotores químicos de penetração cutânea, como os solventes orgânicos, são capazes de facilitar a permeação de substâncias ativas devido à desorganização da estrutura de bicamadas presentes na matriz lipídica.

De acordo com as informações acima, estão CORRETAS as afirmativas:

A respeito dos diferentes tipos de água comumente utilizados na rotina farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:

No caso da produção de medicamentos estéreis que envolvam riscos ocupacionais e ambientais, tais como na manipulação de material geneticamente alterado ou tóxico, a pressão de insuflação de ar da Sala Limpa deve ser:

Em relação às metodologias recomendadas pelos compêndios farmacêuticos oficiais para a pesquisa e identificação de patógenos em produtos não estéreis, assinale a alternativa INCORRETA:

O estudo de degradação de princípios ativos sob ação da luz UV/visível é crucial para o desenvolvimento de formulações farmacêuticas seguras, estáveis e de qualidade, já que a exposição à luz pode influenciar a estabilidade, levando, por exemplo, a modificações físico-químicas como coloração ou descoloração do produto. Além disso, a exposição inapropriada do ativo à luz pode originar produtos tóxicos de fotodegradação.

De acordo com o que foi relatado e considerando o desenvolvimento de um medicamento contendo fármaco fotoinstável, todas as alternativas abaixo são corretas, EXCETO:

Durante o desenvolvimento farmacotécnico de comprimidos de glibenclamida 5mg pelo método de compressão direta, utilizaram-se os seguintes excipientes: dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, lactose, lauril sulfato de sódio e povidona. Perceberam-se, durante a realização do controle de qualidade do 1º lote piloto, problemas na desintegração da forma farmacêutica, bem como na dissolução do princípio ativo. Diante disso, todas as alternativas abaixo apresentam modificações pertinentes na formulação para a produção do 2º lote piloto, EXCETO:

Observe atentamente a formulação abaixo, a qual representa uma suspensão farmacêutica:

Hidróxido de alumínio 32,68 g

Solução de sorbitol 28,2 mL

Xarope simples 93,0 mL

Glicerina 25,0 mL

Metilparabeno 0,9 g

Propilparabeno 0,3 g

Flavorizante q.s.

Água purificada 100,0 mL

De acordo com os constituintes da formulação, assinale a alternativa CORRETA:

Considere um experimento no qual a velocidade de dissolução de um determinado fármaco no fluido gástrico simulado foi avaliada. No estudo, o princípio ativo foi utilizado sob duas diferentes condições. Os resultados desse experimento estão demonstrados no gráfico abaixo. Diante disso, que condições poderiam representar as curvas 1 e 2?

São atribuições clínicas do farmacêutico, segundo a RESOLUÇÃO do Conselho Federal de Farmácia nº 585 de 29 de agosto de 2013, EXCETO:

Segundo a RESOLUÇÃO CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA nº 586 de 29 de agosto de 2013, que regula a prescrição farmacêutica, marque a assertiva INCORRETA: