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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Entre os métodos de determinação do tamanho de partículas de pós ou grânulos, a tamisação é aquela
considerada mais simples e amplamente utilizada na indústria e em farmácia de manipulação.
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
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A administração de medicamentos pode ser realizada por variadas vias, sendo que, para cada via,
os medicamentos são preparados na forma farmacêutica adequada e compatível para garantia da
efetividade do tratamento e segurança do paciente. Em relação às formas farmacêuticas disponíveis
para as diferentes vias de administração, analise as afirmativas a seguir:
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
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A segurança dos trabalhadores de laboratórios químicos, biológicos e farmacêuticos é de
responsabilidade da instituição que, dentre outras ações, deve fornecer os equipamentos de proteção
individuais (EPI) e equipamentos de proteção coletivos (EPC) e recai aos trabalhadores a responsabilidade
de usar de modo adequado em todas as situações necessárias.
Em relação aos EPI e EPC, é INCORRETO afirmar que
Em relação aos EPI e EPC, é INCORRETO afirmar que
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A geração de resíduos perigosos em um laboratório, seja de pesquisa, de produção ou de controle
de produtos farmacêuticos é tema de grande importância a ser considerado no gerenciamento do
estabelecimento. A principal medida a ser adotada seria a redução da geração desses resíduos.
Entretanto, quando isso não é possível, ações devem ser adotadas para minimizar os efeitos nocivos
desses resíduos que pode ocorrer por meio de reutilização, reciclagem ou inativação, empregando
métodos físicos, químicos, biológicos e térmicos.
Em relação a esses métodos, é CORRETO afirmar que
Em relação a esses métodos, é CORRETO afirmar que
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O armazenamento de substâncias químicas classificadas como perigosas requer atenção, treinamento e
boas práticas de trabalho que consistem em procedimentos gerais os quais podem promover a redução
dos riscos aos indivíduos, ao meio ambiente e à saúde pública.
Em relação a esses procedimentos de armazenamento de substâncias químicas perigosas, é INCORRETO afirmar que se deve
Em relação a esses procedimentos de armazenamento de substâncias químicas perigosas, é INCORRETO afirmar que se deve
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A segurança em um ambiente onde são manipulados produtos químicos é item indispensável. Nesse
sentido, a correta identificação da classe de produtos químicos a qual cada substância se enquadra está
estabelecida na Norma ABNT NBR 14725, onde estão definidos, por meio de símbolos, os riscos que
os produtos apresentam.
Assinale a alternativa que corresponda ao significado CORRETO para os símbolos anotados com os números a seguir:
Assinale a alternativa que corresponda ao significado CORRETO para os símbolos anotados com os números a seguir:

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Um médico prescreve xarope de prednisolona para um paciente que deve tomar 2 colheres de chá,
de seis em seis horas durante 4 dias; posteriormente, 1 colher de seis em seis horas por mais 3 dias;
e, em seguida, 1 colher de chá a cada 8 horas por 4 dias. A colher de chá contém 5 mL e o xarope de
prednisolona é comercializado em frascos de 120 mL ou 60 mL.
Assinale a alternativa que se indica CORRETAMENTE quantidade de frascos a ser comprada, de forma a se cumprir o tratamento, com o mínimo de desperdício.
Assinale a alternativa que se indica CORRETAMENTE quantidade de frascos a ser comprada, de forma a se cumprir o tratamento, com o mínimo de desperdício.
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- Cálculos Farmacêuticos
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Em uma farmácia de manipulação, foi preparada a seguinte fórmula de um xarope de guaco (Mikania
glomerata):
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Para o preparo magistral de medicamentos em uma farmácia de manipulação, a pesagem dos
componentes da formulação se constitui em uma importante operação unitária que deve seguir rigorosos
cuidados. Para esse procedimento, são utilizadas balanças apropriadas que apresentam sensibilidades
compatíveis como a massa a ser pesada e a porcentagem de erro permitida, de modo a garantir uma
pesagem confiável.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
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Os instrumentos comuns para medida de volume em farmácias podem ser os mais variados em relação
à forma, ao material e à dimensão. Para medidas de pequeno volume de material líquido de baixa
viscosidade a ser utilizado no preparo de um medicamento numa farmácia de manipulação, o instrumento
ideal para esse procedimento é:
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