De modo a auxiliar o farmacêutico a preparar uma suspensão, o técnico em farmácia deve selecionar excipientes para mantê-la o mais suspensa possível, por mais tempo. Com base em dado teórico (densidade da glicerina é 400 vezes maior do que a densidade da água), leia a tabela a seguir.






Assinale a alternativa que apresenta a interpretação correta.

Considere o ensaio de friabilidade (especificação: máximo 1,0%, Farmacopeia Brasileira, 7ª Ed.) para controle de qualidade de carbonato de cálcio 500 mg comprimidos, realizado pelo técnico e supervisionado pelo farmacêutico. A partir dos resultados obtidos na pesagem da massa total (12 g) de comprimidos, antes do teste, e massa 11,85 g, após o teste, o resultado final da decisão correta é

Vários ensaios, comuns a avaliação de medicamentos sólidos orais, devem ser realizados para avaliação da qualidade farmacêutica. Leia as ações a seguir:

I. Calcular a porcentagem de liberação do fármaco para verificar a performance.
II. Calcular o quantitativo de princípio ativo, com base no peso médio amostrado para o lote para verificar atendimento às especificações.
III. Calcular o peso médio, desvio padrão relativo e variação do conteúdo teórico para verificar a homogeneidade.

Para fins de realização do ensaio Determinação de Peso para cápsulas manipuladas, a(s) ação(ões) correta(s) é/são:

Os pacientes dos públicos pediátrico e geriátrico que apresentam dificuldade de deglutição usufruem, beneficamente, da administração de produtos farmacêuticos magistrais líquidos. Em relação aos medicamentos líquidos (soluções orais) manipulados e sua monitoração para avaliação de qualidade, é correto afirmar que

A Instrução Normativa nº 35 (2019) dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação Complementares a Medicamentos Estéreis. Com relação aos trabalhadores envolvidos na área de produção de medicamentos estéreis, é incorreto afirmar que

A RDC 67 (2007) estabelece, no Anexo III, as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmava a seguir.

( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.

Assinale a alternativa com a sequência correta.

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a Garantia da Qualidade tem como objetivo:

Xarope é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose ou outros açúcares ou outros agentes espessantes e edulcorantes, na sua composição. Os xaropes são mais frequentemente preparados por quatro métodos gerais, dependendo das características químicas dos ingredientes. É incorreto considerar, como de método de preparo de xarope, a

De acordo com Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a preparação farmacêutica elixir, é

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº 471/2021, define-se como antimicrobiano a – substância que previne a proliferação de agentes infecciosos ou micro-organismos ou que mata agentes infecciosos para prevenir a disseminação da infecção (art. 4o )”. A respeito dos critérios para a prescrição, dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobiano, é incorreto afirmar que