Para que os produtos farmacêuticos estejam dentro das especificações de qualidade são necessárias várias estratégias, dentre elas, o Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) o qual auxilia na verificação de contaminação cruzada de modo a evitar situações indesejáveis na produção de medicamentos. São premissas do GRQ, exceto:

Para a medida de concentração hidrogeniônica, ou pH, em uma solução eletrolítica concentrada para infusão de órgãos, o analista deve proceder de acordo com Procedimento Operacional Padrão (POP), descrito em instruções de trabalho (IT) e em conformidade com as Boas Práticas de Manipulação (BPM). Dessa forma, é incorreto afirmar que o pH deve ser medido

Considere esta fórmula:

Essa fórmula é uma solução antisséptica utilizada em pacientes sob procedimentos pré-cirúrgicos. Nota-se que o fármaco está na forma de complexo e gera o quantitativo de 1,0% p/v em ativo livre.

O doseamento do ativo livre resultou em 94,5% do rotulado (especificação 90,0-110,0% do valor rotulado). A massa de ativo livre, contida na solução de iodopovidona, em mg/mL, é de:

No ensaio gravimétrico de umidade, em estufa a seco, para um lote do produto fitoterápico Espinheira Santa 380 mg cápsulas (peso médio, PM = 500 mg), pesou-se a massa 2,0 g (equivalente a 4 PM), submeteu-se a secagem.

Massa _{pesa-filtro cheio, antes teste} = 22,050 g; Massa _{pesa-filtro cheio, após teste} = 22,550 g

A partir dos dados obtidos o resultado encontrado para o teor de umidade (%) foi:

A seguinte formulação de pó antiácido foi prescrita:
A massa a ser pesada de carbonato de cálcio em gramas (g) para o preparo de 80,0 g dessa formulação será:

O médico receitou a um paciente pediátrico (peso 25 kg) cefaclor 15 mg/kg por dose. Na Farmácia, há disponível uma suspensão oral de cefaclor, na concentração de 125 mg/5mL. O volume correto a ser administrado em mililitros (mL) por dose ao paciente é:

Alguns tipos de pós quando misturados podem apresentar problemas de compatibilidade e estabilidade. A formação de mistura eutética é a

A RDC 67 (2007), no Anexo IV, estabelece as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmativa a seguir.

( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.

A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.

A forma farmacêutica semissólida, que contém um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos em emulsões óleo-em-água ou água-em-óleo ou em outros tipos de base removíveis por água, é

Considere o medicamento dipirona 500 mg/mL, solução oral - gotas. Considere também que 20 gotas correspondem a 1 mL do medicamento. Foi prescrita para uma criança de 10 kg a dose de 15 mg/kg de dipirona, conforme especificações acima.
Assinale a alternativa correta para o número de gotas que deve ser administrado para essa criança: