Durante as atividades de rotina em um laboratório de análises clínicas, foram gerados os seguintes resíduos: 

I. Placas de Petri e meios de cultura contaminados com bactérias e fungos. II. Agulhas utilizadas na manipulação de microrganismos em ensaios de microbiologia. III. Frascos contendo sobras de corantes vencidos, bem como restos de soluções fixadoras e descolorantes empregados em exames microbiológicos.

De acordo com as normas vigentes sobre o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, quais resíduos listados acima são classificados como pertencentes ao Grupo A1, devendo passar por tratamento prévio antes da disposição final?

Um analista de controle de qualidade precisa manipular um solvente orgânico volátil e inflamável. Durante o procedimento, deixa sobre a bancada sua garrafa de água e o celular, e percebe que a capela de exaustão está fora de funcionamento, mas decide prosseguir usando apenas luvas de nitrila e óculos de proteção. Com base nessa situação, assinale a alternativa que melhor representa os riscos e as medidas corretivas necessárias.

Os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) têm a função de proteger o trabalhador contra riscos químicos, biológicos e físicos inerentes às atividades executadas. São considerados EPIs, EXCETO:

Analise as assertivas abaixo sobre Boas Práticas de Fabricação de medicamentos (BPF):

I. São uma parte opcional do Gerenciamento da Qualidade, aplicadas apenas ao controle laboratorial do produto acabado, sem relação com a consistência da produção.
II. Devem ser aplicadas em todo o ciclo de vida do medicamento, desde o desenvolvimento, fabricação até a descontinuação do produto.
III. Os requisitos básicos das BPF incluem processos de fabricação claramente definidos, revisados e capazes de assegurar a qualidade do medicamento, além da validação das etapas críticas do processo e de mudanças significativas.

Quais estão corretas?

Com base nas exigências das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), em relação aos requisitos de infraestrutura física necessários ao funcionamento adequado do estabelecimento, assinale a alternativa INCORRETA.

Sobre os requisitos de equipamentos, reagentes e utensílios em um laboratório de controle de qualidade, assinale a alternativa correta.

No controle de qualidade de medicamentos, a escolha do tipo de cromatografia depende das propriedades físico-químicas das substâncias a serem analisadas e do objetivo da separação. Assinale a alternativa que associa corretamente o tipo de cromatografia à sua principal aplicação.

Sobre os fatores que influenciam a estabilidade de matérias-primas farmacêuticas e medicamentos, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A estabilidade da matéria-prima depende apenas de fatores intrínsecos, sendo os extrínsecos relevantes apenas após a formulação.
( ) Interações fármaco–excipiente podem gerar produtos de degradação e reduzir o prazo de validade.
( ) Antioxidantes, quelantes e controle da umidade aumentam a estabilidade frente à oxidação e hidrólise.
( ) A estabilidade microbiológica é exigida apenas para medicamentos estéreis, não sendo necessária em formas orais ou tópicas.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Paciente idoso com insuficiência cardíaca apresentou sinais de intoxicação digitálica após alteração na prescrição. Ao revisar a receita, o farmacêutico notou que foi prescrito “Digoxina 0.25 mg, 1 cp VO q.d”. Com base nas boas práticas de prescrição e na prevenção de erros de medicação, assinale a alternativa que indica corretamente o erro e a conduta adequada.

Sobre o controle da contaminação microbiológica e a conservação de preparações farmacêuticas, analise as assertivas abaixo:

I. A contaminação microbiana pode originar-se das matérias-primas, água, equipamentos, ar e manipuladores envolvidos na produção.
II. A frequência dos testes microbiológicos depende do tipo de matéria-prima e produto, sendo maior para substâncias de origem vegetal, animal, mineral ou com alto teor de água.
III. O conservante ideal deve ter ampla ação antimicrobiana em baixa concentração, estabilidade em diversas condições de pH e temperatura, compatibilidade com componentes da formulação e ser organolepticamente neutro.

Quais estão corretas?