No cultivo de células, é fundamental evitar a contaminação por outros tipos celulares como bactérias e fungos. Para isso é importante manter-se estéril todo o material que vai entrar em contato com as células a serem cultivadas.

Apesar de todo o cuidado, a fase de manipulação das culturas, como por exemplo, as trocas de meio, devem ser realizadas num ambiente também estéril com um fluxo laminar. Mesmo trabalhando-se no fluxo, é interessante sempre que possível flambar as superfícies de pipetas e materiais cirúrgicos.

Para se processar a flambagem é necessário o uso de:

O ácido desoxirribonucleico – DNA, possui características estruturais e químicas que justificam muitas de suas propriedades, como por exemplo, de migrar em um gel frente a uma corrente elétrica.

O DNA é chamado de ácido porque possui:

Em seguida à obtenção do gel de agarose, o técnico realiza uma hibridização com sonda marcada com !$ \alpha !$-³²P-ATP. No seu decaimento, o fósforo 32 perde um elétron e tem meia vida de cerca de 14 dias.

Para tomar os cuidados em relação à manipulação desse material radioativo, é preciso que o técnico saiba que o fósforo 32 emite:

Em seguida à inserção do DNA plasmidial em bactérias, o técnico coleta algumas colônias em placas de ágar e, após crescimento em meio líquido, isola novamente os DNAs correspondentes a cada colônia (numeradas de I a V). Para confirmar possuir o DNA correto, realiza uma digestão com enzimas de restrição para remoção do inserto dos plasmídeos correspondentes a cada colônia e em seguida corre um gel de agarose, como mostrado abaixo.

(PM: padrão de peso molecular)

Ele nota que o produto da digestão contida na faixa V é bem diferente dos demais. Isso porque o inserto em V tem:

Um técnico de laboratório deseja produzir novas cópias de um plasmídeo e para isso insere-o em bactérias competentes.

Com esse procedimento de inserção do plasmídeo na bactéria, tem-se a seguinte ocorrência:

Em 1953 Francis Crick e James Watson publicaram a estrutura do DNA que é aceita até hoje. O que poucos sabem é que no mesmo ano Linus Pauling publicou também a sua versão do que seria a estrutura do DNA:

Fonte: “A proposed structure for the nucleic acids.” (1953)

Proc. Natl. Acad. Sci. 39: 84-97

As esferas mais escuras no meio (linha pontilhada) são átomos de fósforo envolvidos por quatro átomos de oxigênio, seguidos de anéis purínicos.

A estrutura do DNA de Watson & Crick difere da de Pauling, porque, na primeira, observa-se a seguinte ocorrência:

Um técnico de laboratório realiza o preparo de lâminas histológicas seguindo o seguinte protocolo:

I - Perfusão de um rato com formalina.

II - Remoção do músculo da coxa.

III - Inserção em molde contendo parafina.

IV - Esfriamento da parafina.

V - Obtenção de cortes de 10 !$ \mu !$M em um micrótomo.

VI - Coloração com hematoxilina seguida de lavagens.

VII - Coloração com eosina seguida de lavagens.

VIII - Tratamento com etanol e xileno.

IX - Colocação de resina e lamínula.

Entretanto o resultado final foi um tecido danificado. O técnico concluiu que havia esquecido de algumas etapas. Essas etapas foram:

Os Microscópios Eletrônico e Ótico possuem elementos em comum, entretanto outros são exclusivos de cada tipo.

A opção que contém apenas elementos de microscópios eletrônicos de transmissão é:

Em histologia, utiliza-se muito o fixador formaldeído para preservação de tecidos. O formaldeído é capaz de realizar ligações covalentes com determinados aminoácidos de proteínas celulares.

O formaldeído preserva componentes teciduais de várias maneiras, isso ocorre porque:

Em um laboratório de pesquisa trabalha-se com bactérias E.coli para produção de DNA plasmidial. O laboratório encontra-se em conformidade com as regras da CTNBio.

Neste laboratório há uma área específica, porém não isolada das demais, para manipulação dos OGM, onde aparece o símbolo abaixo. Não há cabines de segurança biológica nem autoclaves no local.

Esse laboratório está adaptado ao seguinte nível de biossegurança: