Prova Completa: Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais (UFRJ

3400059 Ano: 2014
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
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Métodos InstrumentaisEspectrometria de Massas

Uma das etapas que garante o sucesso da ionização por ESI está relacionada à formação dos íons que depende da evaporação do solvente (geralmente água com metanol ou acetonitrila). Sobre esse processo, é correto afirmar que:

A

para fluxos baixos de fase móvel usa-se uma nebulização adicional feita por um gás inerte como o nitrogênio.

B

para fluxos altos de fase móvel usa-se uma nebulização adicional feita por um gás inerte como o hidrogênio.

C

para fluxos altos de fase móvel usa-se uma nebulização adicional feita por um gás inerte como o nitrogênio.

D

não se usa mecanismos de nebulização adicional feito por um gás inerte.

E

é uma escolha do operador utilizar ou não mecanismos de nebulização adicional.

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3400058 Ano: 2014
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
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Métodos InstrumentaisEspectrometria de Massas

John Fenn e colaboradores obtiveram íons multiplamente carregados de proteínas que permitiram a determinação da massa molar de proteínas íntegras em espectrômetros de massas com limites de até 2000 m/z. Pelo desenvolvimento da ionização por electrospray para a análise de macromoléculas biológicas John Bennett Fenn recebeu o Prêmio Nobel de Química em 2002. Considerando o enunciado, assinale a alternativa INCORRETA.

A

ESI é um processo eletroquímico dependente da concentração e mobilidade dos íons e efeitos de polarização do capilar. Para detecção de íons positivos existe o fornecimento de elétrons, ocorrendo oxidação. Para íons negativos os elétrons são consumidos, ocorrendo redução.

B

ESI é um processo que depende da natureza do solvente, fluxo, natureza, tamanho do capilar, distância do skimmer e potencial aplicado.

C

ESI é um processo que inclui parâmetros como tensão superficial, natureza do analito e eletrólitos, presença ou ausência de outros eletrólitos.

D

Na ionização por ESI para a obtenção de um spray estável temos que nos preocupar com a condutividade do capilar ou agulha, a tensão superficial da solução do analito, o fluxo da solução, a composição do analito e o potencial aplicado no capilar ou agulha.

E

ESI é um processo em que um feixe de laser (ultravioleta ou infravermelho pulsado) serve como fonte de dessorção e ionização. A matriz absorve a energia do laser, induzindo a vaporização de parte da amostra.

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3400057 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos através da espectrometria de massas em série, é recomendado pela Agência Mundial Anti-Dopagem que:

A

em geral, duas transições íon precursor-íon produto devem ser monitoradas, sendo suficiente como evidência em métodos de confirmação.

B

uma única transição íon precursor-íon produto não pode ser utilizada como evidência em métodos de confirmação

C

a relação sinal-ruído do íon diagnóstico menos intenso seja maior do que “dez para um” (10:1).

D

uma segunda técnica de derivatização seja utilizada, desde que modifique apenas a abundância relativa entre os íons.

E

a razão entre os íons do analito na amostra e no controle sejam idênticas.

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3400056 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos através do monitoramento de íons selecionados, é recomendado pela Agência Mundial Anti-Dopagem que:

A

ao menos quatro íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

B

ao menos três íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

C

todos os íons com abundância relativa superior a 10% devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

D

uma vez que o critério de tempo de retenção seja atendido, um íon diagnóstico é suficiente em ensaios de confirmação.

E

detectores do tipo ultra-violeta / visível (UV/VIS) podem ser utilizados em ensaios de confirmação.

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3400055 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que:

A

todas as substâncias em concentração superior a aproximadamente 100 ng.mL-1 em urina devem ter um espectro em varredura total ou parcial adquiridos.

B

espectros obtidos em alta resolução, pela qual a composição elementar pode ser definida, não podem ser utilizados como evidência pelo laboratório.

C

espectros de aquisição total devem ter início em uma m/z superior a 100 Da, evitando assim a inclusão de íons de gases.

D

espectros de varredura parcial não devem ser adquiridos, sendo o procedimento considerado uma manipulação dos dados brutos da análise.

E

abundâncias iônicas devem ser adquiridas no cromatograma de íons extraídos apenas pelas áreas, nunca pela altura dos picos.

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3400054 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que para a configuração de um resultado analítico adverso:

A

pela técnica de cromatografia gasosa, o parâmetro tempo de retenção relativo não pode ser utilizado.

B

o uso de uma solução padrão do analito livre de matriz é preferível a um controle com matriz, tendo em vista a possibilidade de coeluição com substâncias endógenas.

C

pela técnica de espectrometria de massas, caso o espectro encontrado na amostra seja idêntico ao do controle, e o tempo de retenção seja diferente, a amostra é classificada como inconclusiva.

D

pela técnica de cromatografia líquida de alta eficiência, o tempo de retenção do analito não deve diferir mais do que 2% ou ± 0,1 minutos (o que for menor) do encontrado para a mesma substância na amostra controle.

E

pela técnica de espectrometria de massas, desde que o espectro obtido seja idêntico, a coerência entre o tempo de retenção do analito na amostra e no controle é irrelevante.

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3400053 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
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Considerando o que estabelece Documento Técnico da Agência Mundial Anti-Dopagem, assinale, adiante a opção que apresenta afirmativa correta a respeito de agentes dopantes não esteroidais.

A

Resultados referentes a fármacos do tipo efedrina (por exemplo, pseudoefedrina) devem ser confirmados através de um método quantitativo.

B

Todos devem ser analisados em um único método de triagem, sob pena de comprometimento da cadeia de custódia.

C

A análise de morfina em urina dispensa etapas de hidrólise, considerando a ausência de metabólitos de fase II.

D

Todos os β2-agonistas devem ser quantificados na etapa de confirmação.

E

O limite de detecção do β-bloqueadores deve ser inferior a 5 ng.mL^-1.

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3400052 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
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De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como Resultado Presumível (Presumptive Analytical Finding) o status de:

A

uma amostra quando um parâmetro endógeno utilizado como diagnóstico não pode ser mensurado.

B

uma amostra quando os critérios qualitativos de análise são satisfeitos, mas o atleta apresenta um Termo de Isenção Terapêutica à Federação patrocinadora do evento esportivo em questão.

C

uma amostra quando investigações adicionais são necessárias antes do estabelecimento de um Resultado Analítico Adverso.

D

uma amostra após o estabelecimento de uma suspeita nos procedimentos iniciais de análise (etapa de triagem).

E

um resultado quando a amostra “B” não confirma o resultado obtido na amostra “A”.

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3400051 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
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De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como escopo flexível de acreditação, a possibilidade de:

A

incluir no escopo de análise novas tecnologias, o que permite a detecção de novas substâncias, sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

B

utilização de diferentes protocolos de validação, dependendo das características estruturais das substâncias proibidas detectadas pelo método.

C

modificação ou adição de analitos em métodos já existentes, de modo a expandir o escopo analítico sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

D

alteração do escopo de análise, antes do processo de validação ter sido concluído e sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

E

alteração dos métodos acreditados, dependendo de características especiais encontradas em determinadas amostras, como densidade e pH elevados.