Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que alguns solventes e reagentes utilizados nos métodos avaliados não tinham certificado, não sendo possível verificar informações pertinentes como validade e pureza.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que o laboratório não possui um programa para calibração dos materiais volumétricos utilizados nos ensaios.

O item da referida Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante os acompanhamentos do procedimento Análise de cafeína por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, foi observado que antes de proceder com a pesagem do padrão, não foi verificado se a balança estava nivelada e a operadora não sabia como passar da escala de miligrama para grama. No caso, a balança utilizada estava totalmente fora no nível.

O item da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, em que deve ser enquadrada a Não- Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que o laboratório não faz avaliação dos solventes adquiridos antes de sua utilização dos mesmos.

O item da Norma mencionada em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi observado que não estava descrita, em nenhum dos procedimentos avaliados, a respectiva referência bibliográfica.

O item da citada Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Segundo documento técnico da Agência Mundial Anti-Dopagem, uma urina deve ser submetida a análise por cromatografia gasosa acoplada a forno de combustão acoplada a espectrometria de massas por razão isotópica (CG/C/EMRI), quando a:

Os laboratórios acreditados pela Agência Mundial Anti-Dopagem (AMA) devem ser capazes de detectar e identificar agentes dopantes e/ou seus metabólitos no Limite Mínimo de Desempenho Requerido (LMDR). É, portanto, correto afirmar que o LMDR:

Segundo documento técnico da Agência Mundial Anti-Dopagem, a análise de identificação e quantificação do esteroide anabólico Nandrolona impõem que seja demonstrado que a concentração de Nandrolona está acima do limite de decisão. Para isso, o método de quantificação de Nandrolona deve incluir padrão interno:

Segundo documento da Agência Mundial Anti- Dopagem, os laboratórios acreditados seguem uma escala de pontuação referente ao seu desempenho em amostras de inter-laboratoriais. Assim, é correto afirmar que um laboratório:

De acordo com o documento da Agência Mundial Anti-Dopagem International Standards for Laboratories no momento do recebimento da amostra, o laboratório deve observar e documentar as condições que podem impactar sua integridade. Considerando esse enunciado, assinale, adiante, a alternativa INCORRETA: