Prova Completa: Tecnólogo - Farmácia/Análise de Esteroides (UFRJ

3400089 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Análise de Esteroides
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De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como Resultado Presumível (Presumptive Analytical Finding) o status de:

A

uma amostra após o estabelecimento de uma suspeita nos procedimentos iniciais de análise (etapa de triagem).

B

uma amostra quando um parâmetro endógeno utilizado como diagnóstico não pode ser mensurado.

C

uma amostra quando os critérios qualitativos de análise são satisfeitos, mas o atleta apresenta um Termo de Isenção Terapêutica à Federação patrocinadora do evento esportivo em questão.

D

uma amostra quando investigações adicionais são necessárias antes do estabelecimento de um Resultado Analítico Adverso.

E

um resultado quando a amostra “B” não confirma o resultado obtido na amostra “A”.

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3400088 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos através do monitoramento de íons selecionados, a Agência Mundial Anti- Dopagem recomenda que:

A

ao menos três íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

B

ao menos quatro íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

C

todos os íons com abundância relativa superior a 10% devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

D

desde que o critério de tempo de retenção seja atendido, um íon diagnóstico é suficiente em ensaios de confirmação.

E

detectores do tipo ultra-violeta / visível (UV/VIS) podem ser utilizados em ensaios de confirmação.

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3400087 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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É correto afirmar que no que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, são:

A

todas as substâncias em concentração superior a aproximadamente 100 ng.mL^-1 em urina devem ter um espectro em varredura total ou parcial adquiridos.

B

espectros obtidos em alta resolução, pela qual a composição elementar pode ser definida, não podem ser utilizados como evidência pelo laboratório.

C

espectros de aquisição total devem ter início em uma m/z superior a 100 Da, evitando assim a inclusão de íons de gases.

D

espectros de varredura parcial não devem ser adquiridos, sendo o procedimento considerado uma manipulação dos dados brutos da análise.

E

abundâncias iônicas devem ser adquiridas apenas pelas áreas dos picos, nunca pela altura dos picos no cromatograma de íons extraídos.

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3400086 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, para a configuração de:

A

um resultado analítico adverso pela técnica de cromatografia gasosa, o parâmetro tempo de retenção relativo não pode ser utilizado.

B

um resultado analítico adverso pela técnica de cromatografia líquida de alta eficiência, o tempo de retenção do analito não deve diferir mais do que 2% ou ±0,1 minutos (o que for menor) do encontrado para a mesma substância na amostra controle.

C

um resultado analítico adverso, o uso de uma solução padrão do analito livre de matriz é preferível a um controle com matriz, tendo em vista possibilidade de coeluição com substâncias endógenas.

D

um resultado analítico adverso pela técnica de espectrometria de massas, caso o espectro de massas encontrado na amostra seja idêntico ao do controle, e o tempo de retenção seja diferente, a amostra é classificada como atípica.

E

um resultado analítico adverso pela técnica de espectrometria de massas, desde que o espectro de massas seja idêntico, a coerência entre o tempo de retenção do analito na amostra e no controle é irrelevante.

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3400085 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Considerando o estabelecido no Documento Técnico da Agência Mundial Anti-Dopagem, assinale a alternativa correta:

A

Todos devem ser analisados em um único método de triagem, sob pena de comprometimento da cadeia de custódia.

B

A análise de morfina em urina dispensa etapas de hidrólise, considerando a não observação de metabólitos de fase 2.

C

Todos os β2-agonistas devem ser quantificados na etapa de confirmação.

D

O limite de detecção do β-bloqueadores deve ser inferior a 5 ng.mL^-1.

E

Fármacos do tipo efedrina (por exemplo, pseudoefedrina) devem ser confirmados através de um método quantitativo.

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3400084 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Análise de Esteroides
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Segundo Documento Técnico da Agência Mundial Anti-Dopagem, no que se refere à análise de glicocorticosteróides é correto afirmar que:

A

devem ser analisados por métodos de triagem e confirmação independentes, de modo a evitar contaminações cruzadas com outras classes de substâncias.

B

o fármaco dexametasona apresenta como metabólito principal a betametasona.

C

resultados adversos são configurados apenas quando a concentração do fármaco ou metabólito é estimada acima de 30 ng.mL^-1.

D

resultados adversos são configurados a partir da definição da via de administração, disponível pela análise por perfil de metabólitos de fase 1.

E

a via de administração oral é permitida, desde que o fármaco seja administrado em dose única.

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3400083 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como escopo flexível de acreditação a possibilidade de:

A

incluir no escopo de análise novas tecnologias, o que permite a detecção de novas substâncias, sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

B

utilização de diferentes protocolos de validação, dependendo das características estruturais das substâncias proibidas detectadas pelo método.

C

modificação ou adição de analitos em métodos já existentes, de modo a expandir o escopo analítico sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

D

alteração do escopo de análise, antes do processo de validação ter sido concluído e sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

E

alteração dos métodos acreditados, dependendo de características especiais encontradas em determinadas amostras, como densidade e pH elevados.

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3400082 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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De acordo com o International Standards for Laboratories, um Resultado Atípico fica caracterizado quando:

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3400081 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tendo em vista o que estabelece o International Standards for Laboratories, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Para analitos que necessitam de quantificação, o Limite de Quantificação não pode ser superior a 50% do valor de corte estabelecido.

B

O parâmetro efeito de matriz avalia a capacidade do método em eliminar interferências provenientes da matriz na detecção de substâncias proibidas ou metabólitos ou marcadores.

C

Para analitos que necessitam de quantificação, o parâmetro linearidade deve ser documentado em uma faixa que corresponde a 50% e 200% do valor de corte, a menos que algum documento técnico específico defina o contrário.

D

Para analitos que necessitam de quantificação, o parâmetro exatidão deve ser demonstrado para todos os metabólitos através de material de referência certificado.

E

O parâmetro especificidade avalia a habilidade do método em detectar apenas a substância de interesse, sendo capaz de descriminar esta de outras substâncias estruturalmente relacionadas.