Prova Completa: Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas (UFRJ

3400149 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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A respeito da detecção de proteínas e peptídeos através da abordagem Top Down (espectrometria de massas) para fins de controle de dopagem, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Caso proteínas marcadas com isótopos estáveis (15N ou 13C) estejam disponíveis, a espectrometria de massas em série pode ser adotada a partir da comparação direta dos íons obtidos na amostra problema e na amostra controle isotopicamente marcada.

B

Quando abordagens de massa exata / alta resolução (espectrometria de massas) forem adotadas, a massa obtida experimentalmente deve diferir no máximo 0,2 Da da massa calculada para a sequência de aminoácido ou peptídeo alvos da análise.

C

Quando abordagens de baixa resolução (espectrometria de massas) forem adotadas, a massa calculada a partir do envelope de íons de múltiplas cargas deve diferir no máximo em 0,5 Da da massa calculada para a sequência de aminoácido ou peptídeo alvos da análise.

D

Durante o processo de validação do método analítico, a sequência de aminoácidos da proteína alvo deve ser verificada frente a um banco de dados (de sequência), de modo a assegurar que a combinação de sequência de peptídeos utilizada para a identificação seja única para a proteína em questão.

E

A abundância relativa dos íons obtidos (espectrometria de massas em série) deve ser comparada com um padrão de proteínas (controle de qualidade) analisadas no mesmo lote.

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3400148 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Química AnalíticaCromatografia

Dentre os detectores a seguir, assinale aquele NÃO utilizado na cromatografia líquida de alta eficiência:

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3400147 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Química AnalíticaCromatografia

Assinale a alternativa que NÃO condiz com métodos de degaseificação da fase móvel, necessários para a técnica de cromatografia líquida de alta eficiência:

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3400146 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Química AnalíticaCromatografia

A respeito da cromatografia líquida de alta eficiência, é correto afirmar que:

A

a abordagem denominada “fase normal” implica no uso de fase estacionária apolar e fase móvel polar.

B

as colunas recheadas para CLAE tipicamente utilizadas apresentam diâmetro interno de 5 μm.

C

na abordagem denominada como “fase reversa”, analitos polares apresentam tempo de retenção inferior aos analitos apolares.

D

a eficiência de separação não pode ser explicada pela equação de Van Deemter, devido ao componente C da equação tender a zero.

E

enantiômeros podem ser convenientemente separados, dependendo do comprimento da coluna analítica utilizada.

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3400145 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Toxicologia

A respeito de técnicas de preparo de amostras de urina para fins de controle de dopagem, é correto afirmar que:

A

uma das vantagens do processo de extração líquido-líquido é a eliminação de etapas de ajuste do pH da amostra.

B

a extração em fase sólida apresenta como desvantagem a impossibilidade de automação.

C

a adição de um padrão interno elimina a necessidade de derivatizar a amostra em análises por cromatografia gasosa.

D

métodos abrangentes, capazes de analisar diferentes classes de substâncias simultaneamente, são ideais para a etapa de triagem.

E

a extração líquido-líquido deve ser aplicada adicionando à urina um solvente polar.

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3400144 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como Resultado Presumível (Presumptive Analytical Finding) o status de:

A

uma amostra quando um parâmetro endógeno utilizado como diagnóstico não pode ser mensurado.

B

uma amostra quando os critérios qualitativos de análise são satisfeitos, mas o atleta apresenta um Termo de Isenção Terapêutica à Federação patrocinadora do evento esportivo em questão.

C

uma amostra quando investigações adicionais são necessárias antes do estabelecimento de um Resultado Analítico Adverso.

D

um resultado quando a amostra “B” não confirma o resultado obtido na amostra “A”.

E

uma amostra após o estabelecimento de uma suspeita nos procedimentos iniciais de análise (etapa de triagem).

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3400143 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos através do monitoramento de íons selecionados, é recomendado pela Agência Mundial Anti-Dopagem que:

A

ao menos quatro íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

B

ao menos três íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

C

todos os íons com abundância relativa superior a 10% devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

D

uma vez que o critério de tempo de retenção seja atendido, um íon diagnóstico é suficiente em ensaios de confirmação.

E

detectores do tipo ultra-violeta (UV/VIS) podem ser utilizados em ensaios de confirmação.

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3400142 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que:

A

todas as substâncias em concentração superior a aproximadamente 100 ng.mL^-1 em urina devem ter um espectro em varredura total ou parcial adquiridos.

B

espectros obtidos em alta resolução, pela qual a composição elementar pode ser definida, não podem ser utilizados como evidência pelo laboratório.

C

espectros de aquisição total devem ter início em uma m/z superior a 100 Da, evitando assim a inclusão de íons de gases.

D

espectros de varredura parcial não devem ser adquiridos, sendo o procedimento considerado uma manipulação dos dados brutos da análise.

E

abundâncias iônicas devem ser adquiridas no cromatograma de íons extraídos apenas pelas áreas, nunca pela altura dos picos.

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3400141 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que, para a configuração de um resultado analítico adverso:

A

pela técnica de cromatografia líquida, o tempo de retenção do analito não deve diferir mais do que 2% ou ± 0,1 minutos (o que for menor) do encontrado para a mesma substância na amostra controle.

B

pela técnica de cromatografia gasosa, o parâmetro tempo de retenção relativo não pode ser utilizado.

C

o uso de uma solução padrão do analito livre de matriz é preferível a um controle com matriz, tendo em vista a possibilidade de coeluição com substâncias endógenas.

D

pela técnica de espectrometria de massas, a amostra é classificada como inconclusiva caso o espectro encontrado na amostra seja idêntico ao do controle, e o tempo de retenção seja diferente.

E

pela técnica de espectrometria de massas, desde que o espectro obtido seja idêntico, a coerência entre o tempo de retenção do analito na amostra e no controle é irrelevante.