Durante uma auditoria no Laboratório Químico W, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, não foi evidenciado procedimento para identificar, coletar, indexar, acessar, arquivar, armazenar, manter e dispor os registros da qualidade.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório Químico W, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, não foi evidenciada, no procedimento sobre ação corretiva, 9.247 versão 07, a designação das autoridades apropriadas para implementar ações corretivas.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório Químico W, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que o laboratório não está seguindo integralmente o procedimento de auditorias internas 9.032 versão 09, no que se refere ao emprego de auditorias horizontais e verticais.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório Químico W, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, não foi evidenciado registro dos prazos e responsabilidades das ações decorrentes das constatações da reunião de análise crítica.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi verificado que o documento LAB 010 versão 05 “Procedimento para realização de ensaios químicos, físicos e microbiológicos” não estabelece o procedimento de remoção dos itens de ensaio.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante o acompanhamento do método analítico “Determinação de resíduos de clortetraciclina e oxitetraciclina em tecidos de origem animal e plasma por LC/MS-MS” – LAB 404 versão 08, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi observado um erro na sequência de injeção, o que impossibilita a aquisição das amostras. Tal erro não foi anotado pelo analista na ficha do equipamento.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi verificado que, no momento de preparação da fase móvel A, composta por metanol e ácido fórmico, a transferência do metanol, que estava em um bécher, para o balão volumétrico, foi feita sem o auxílio de um funil para transferência de líquidos.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante o acompanhamento do método analítico “Determinação de resíduos de clortetraciclina e oxitetraciclina em tecidos de origem animal e plasma por LC/MS-MS” – LAB 404 versão 08, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi observado que havia apenas 1 balão volumétrico de 1L disponível para o preparo da fase móvel A, razão pela qual esse balão teve que ser lavado para o preparo da fase móvel B.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

No que diz respeito a controle do acervo de equipamentos de um laboratório que cumpre a norma ABNT NBR ISO 17025, pode-se afirmar que:

A respeito dos fornecedores de suprimentos que podem afetar criticamente os processos e resultados para o laboratório que cumpre a norma ABNT NBR ISO 17025, pode-se afirmar que: