A Medicina Nuclear utiliza radioisótopos para diagnóstico ou terapia. Os radioisótopos são elementos instáveis que sofrem um decaimento radioativo na iminência de chegar à estabilidade. Sobre os processos de decaimento radioativo é correto afirmar que:

Para a manipulação de 50 g de um creme de hidrocortisona a 2 %, o farmacêutico dispõe do acetato de hidrocortisona em seu laboratório. Dado que o peso molecular da hidrocortisona base é de 362 g e que o peso molecular do acetato de hidrocortisona é de 404 g, a quantidade de matéria prima que deverá ser pesada corresponde a:

De acordo com a Escala de Griffin, o tensoativo hidrofílico que possui o valor de Equilibrio Hidrófilo-Lipófilo igual a 15 é o:

No âmbito da farmácia de manipulação, a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no item 3.1, estabelece dentre as atribuições e responsabilidades do farmacêutico relacionadas a farmacovigilância:

Uma forma farmacêutica constituída de duas fases, sendo uma fase dispersa (sólida) e outra dispersante (líquida) é chamada:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), para o monitoramento do Processo Magistral de formas farmacêuticas sólidas deve ser realizada a:

Quando a prescrição apresentar uma incompatibilidade farmacotécnica, o farmacêutico responsável deverá adotar o seguinte procedimento:

Na atenção farmacêutica, a comunicação com o paciente terá como finalidade principal:

A prescrição de um paciente infantil solicita a manipulação de 90 cápsulas de citrato de sildenafila. Sabendo que a posologia pretendida é de 0,5 mg/Kg/dia e que a criança pesa 20 kg, a quantidade de comprimidos de 50 mg de citrato de sildenafila que a mãe precisa entregar na farmácia para o fracionamento de dose é de:

De acordo com a Resolução do Conselho Federal de Farmácia No 499/2008, Seção I do Perfil Farmacoterapêutico e Acompanhamento da Terapêutica Farmacológica, uma das atribuições do farmacêutico é: