A fusão do gene BCR/ABL resultante da translocação entre os cromossomos 9 e 22 é característica de

Uma criança com dois anos de idade apresenta 75% de blastos no sangue periférico. Os blastos são mieloperoxidase negativa, CD13 e CD33 negativos, CD19 positivo. O tipo mais provável de leucemia, nesse caso é a

Os resultados abaixo foram obtidos de um paciente do sexo masculino com 75 anos de idade:

hematócrito=25%; hemoglobina=8,0g/dl; leucócitos.=60.000/mm³; neutrófilo segmentado:
15%; eosinófilo: 0%; basófilo: 0%; linfócito: 80%; monócito: 5%. Na distensão sanguínea
foram observadas várias sombras nucleares (smudge cell ou mancha de gumprecht).
Plaquetas = 140.000/mm³.

Nesse caso, a hipótese diagnóstica mais provável é:

O defeito genético mais comum na talassemia alfa é

A morfologia eritrocitária, na talassemia beta homozigoto (talassemia maior), geralmente inclui:

Nas anemias hemolíticas, os resultados laboratoriais que indicam hemólise intravascular são, respectivamente:

bilirrubina indireta haptoglobina contagem de reticulócitos

A proteinúria que é indicativa da nefropatia diabética é denominada

As principais alterações lipídicas encontradas em um paciente portador de síndrome nefrótica são:

A principal lipoproteína responsável pelo transporte dos triglicerídeos endógenos é:

Em relação aos anticorpos antinúcleo (FAN), é correto afirmar: