Foram encontradas 551 questões.
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
A determinação de peso em formas farmacêuticas
semissólidas para cremes com apresentação em forma
de dose múltipla presta-se à determinação do peso médio.
Nesse procedimento, deve-se obedecer:
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Sobre o teste de viscosidade, é correto afirmar que:
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A RDC 17/2010, no capítulo III, define “procedimento
escrito e autorizado, que fornece instruções para a
realização de operações não necessariamente
específicas a um dado produto ou material, mas de
natureza geral (por exemplo: operação, manutenção e
limpeza dos equipamentos)”. Assinale a alternativa
que corresponde a essa definição.
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Qual parâmetro promove aumento da eficiência de
uma coluna de cromatografia líquida de alta eficiência?
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No laboratório de microbiologia, durante as análises
de indicadores biológicos, de coliformes fecais e
coliformes totais pela técnica de tubos múltiplos, a
etapa de descontaminação dos tubos de ensaio e das
placas de Petri é realizada em:
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- Análises Clínicas
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Assinale a alternativa que está de acordo com a NBR
ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a
acreditação de laboratórios analíticos.
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- Análises Clínicas
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
- Química Orgânica e Farmacêutica
Sobre os parâmetros necessários à validação de métodos analíticos, analise as afirmações a seguir.
1) Devem ser validados os ensaios cromatográficos, os não cromatográficos que apresentam seletividade aceitável e os testes de identificação, utilizando todos os parâmetros de validação.
2) A robustez considera a resistência do método frente às variações usuais nas condições analíticas, tais como temperatura e pH.
3) A revalidação deve ocorrer sempre que houver alterações no produto acabado, no processo de síntese e no procedimento analítico.
Está(ão) correta(s), apenas:
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Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos
estéreis e não estéreis, assinale a alternativa correta.
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
São formas farmacêuticas sólidas submetidas a
desintegração, um teste amplamente utilizado no
controle de qualidade:
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- Análises Clínicas
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial
- Química Orgânica e Farmacêutica
A qualidade analítica se caracteriza por
reprodutibilidade e repetitividade sem a existência de
erros sistemáticos intra e interlaboratórios. Um meio
importante de monitoramento de um laboratório
comparado a outros laboratórios é a:
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