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Foram encontradas 35 questões.

1809821 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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NÃO constitui fator de risco para o desenvolvimento de carcinoma espinocelular do esôfago:

 

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1809820 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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Em relação à hemorragia digestiva baixa (HDB), assinale a afirmativa INCORRETA:

 

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1809819 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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As síndromes de neoplasia endócrinas múltiplas (MEN) são caracterizadas pela predisposição para a transformação maligna de múltiplos tecidos endócrinos e também pelo desenvolvimento patológico de tecidos não endócrinos.

Com relação às MEN, é INCORRETO afirmar:

 

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1809818 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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A hipertermia maligna é uma síndrome hipermetabólica fatal que ocorre após a exposição de um indivíduo suscetível a um agente anestésico geral deflagrador.

Com relação a essa condição, é INCORRETO afirmar que:

 

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1809817 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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Os genes de supressão tumoral produzem proteínas que inibem a formação tumoral através da inibição da atividade mitótica, proporcionando um controle inibitório do ciclo celular.

Das alternativas abaixo, assinale aquela que NÃO apresenta um gene supressor de tumor que pode estar mutado no carcinoma colorretal:

 

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1809816 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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O local de resistência aumentada na hipertensão portal intra-hepática pode estar nos níveis pré-sinusoidal, sinusoidal e pós-sinusoidal.

Das alternativas abaixo, aquela que NÃO apresenta correspondência correta é:

 

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1809815 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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Em relação aos linfomas gástricos, assinale a afirmativa INCORRETA:

 

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1809814 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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Segundo a classificação de Forrest dos achados endoscópicos para a hemorragia digestiva alta, a úlcera que apresenta vaso visível, não sangrante, é classificada como:

 

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1809813 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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A PAF (Polipose Adenomatose Familiar) é uma doença autossômica dominante, causada por mutação de truncagem do gene APC. A doença apresenta fenótipo variado, com eventuais manifestações extraintestinais associadas.

Das alternativas a seguir, assinale aquela que NÃO contém manifestação extraintestinal comumente associada à PAF:

 

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1809812 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: UFV
Orgão: UFV
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NÃO constitui fator hereditário relacionado ao aumento do risco para tromboembolismo venoso, no paciente cirúrgico:

 

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