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Assinale a alternativa correta sobre a prescrição farmacêutica.
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Ausência de estoques periféricos, redução do potencial de erros de medicação, atuação mais efetiva e dinâmica do farmacêutico, redução do tempo gasto pela enfermagem com medicamentos e maior segurança para o paciente são algumas das vantagens apresentadas pelo sistema de distribuição de medicamentos:
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As reações adversas aos medicamentos podem ser classificadas de acordo com sua etiologia em reações do tipo A, B, C e D. As reações do grupo D são aquelas
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Um evento clínico, inclusive com alteração em exames laboratoriais, notificado como reação adversa, para o qual é imprescindível obter mais dados para se fazer uma avaliação apropriada, ou cujos dados adicionais ainda estão sendo examinados, é classificado como uma reação adversa a medicamento de categoria de casualidade
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Assinale a alternativa correta sobre a etapa clínica dos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência.
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O texto a seguir se refere aos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.
é a fração da dose que é efetivamente absorvida após administração de um medicamento. É calculada tendo como referência a administração do mesmo fármaco por via intravascular, que possui por definição biodisponibilidade igual a 100%. Já a é o mesmo que a bioequivalência, ou seja, quando medicamentos são administrados pela mesma via pode ser feita a comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção.
(Fonte: Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência, Brasília: ANVISA, 2002)
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.
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A esclerose múltipla é uma doença associada à desmielinização de axônios nervosos e degeneração neuronal, resultando em lesões que podem ocorrer em todo o SNC. Entre as opções de tratamento medicamentoso com fármacos modificadores de doença, são considerados fármacos de eficácia moderada, que podem ser usados por terapia oral:
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Assinale a alternativa correta sobre a depuração de fármacos.
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“A conexão entre um fármaco que interage com um alvo molecular e seus efeitos fisiopatológicos, como, por exemplo, uma eventual alteração na concentração plasmática de glicose ou diminuição do tamanho de um tumor, envolve eventos no campo celular. Independentemente de qual seja sua função fisiológica especializada, as células geralmente compartilham o mesmo repertório de mecanismos de sinalização.”
(Rang & Dale Farmacologia. 9ª ed, Grupo GEN; 2020)
Quando se trata da intervenção medicamentosa em respostas fisiológicas que operam em uma curta escala de tempo, como excitação, contração e secreção, a regulação da função celular depende, principalmente dos mecanismos que regulam a concentração de
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Na dessensibilização ou taquifilaxia, o efeito de um fármaco diminui rapidamente após sua administração. Entre os diferentes mecanismos que podem dar origem a esse fenômeno estão
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