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Em equipamentos biomédicos, os amplificadores operacionais são amplamente utilizados para o processamento de sinais fisiológicos, como os captados por eletrodos em exames de eletrocardiograma (ECG).
Uma característica básica dos amplificadores operacionais em instrumentação biomédica é
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Considere a imagem a seguir para a questão.

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Em 8 de novembro de 1895, Röntgen, então com 50 anos, descobriu, enquanto trabalhava com raios catódicos, um novo tipo de
radiação proveniente de um tubo de Crookes coberto por um cartão negro e excitado por bobinas de indução. Desconhecendo a origem
dessa radiação, denominou-a de “raios-X”. Em relação à produção dos raios-X em um tubo de aparelho radiográfico atual, marque a
alternativa CORRETA.
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Segundo a NBR 7256, a renovação do ar ambiente com ar novo de boa qualidade
proveniente do exterior é necessária para reduzir a concentração de poluentes
transportados pelo ar, principalmente os que não são retidos pelos filtros de partículas, como odores e gases.
Com base no disposto na norma, avalie as afirmações a seguir:
I. A filtragem do ar recirculado, junto com o ar exterior é opcional. Contudo, se houver a filtragem, o grau de filtragem é estipulado nesta norma.
II. As entradas e saídas de ar devem promover a movimentação do ar ambiente sempre no sentido da área mais contaminada para a área menos contaminada do ambiente.
III. Somente pode ser utilizado para recirculação ar proveniente do próprio ambiente, ou de ambientes de mesmo nível de risco, pertencentes à mesma zona funcional, providos do mesmo nível de filtragem e desde que admitido na entrada do condicionador.
IV. Devem ser evitados curtos-circuitos de ar entre insuflamento e retirada mecânica, para que todo o ar insuflado atinja e percorra toda a área ocupada antes de ser retirado do recinto.
É CORRETO o que se afirma em:
Com base no disposto na norma, avalie as afirmações a seguir:
I. A filtragem do ar recirculado, junto com o ar exterior é opcional. Contudo, se houver a filtragem, o grau de filtragem é estipulado nesta norma.
II. As entradas e saídas de ar devem promover a movimentação do ar ambiente sempre no sentido da área mais contaminada para a área menos contaminada do ambiente.
III. Somente pode ser utilizado para recirculação ar proveniente do próprio ambiente, ou de ambientes de mesmo nível de risco, pertencentes à mesma zona funcional, providos do mesmo nível de filtragem e desde que admitido na entrada do condicionador.
IV. Devem ser evitados curtos-circuitos de ar entre insuflamento e retirada mecânica, para que todo o ar insuflado atinja e percorra toda a área ocupada antes de ser retirado do recinto.
É CORRETO o que se afirma em:
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Para garantir a proteção de pacientes contra riscos elétricos, é necessário aplicar
medidas adicionais de proteção nos estabelecimentos assistenciais de saúde. O
tipo e a descrição desses riscos podem variar de local, para local, em função do
procedimento médico realizado. Considerando a diversidade de procedimentos
médicos realizados em um EAS, torna-se necessária a classificação dos locais em
“grupos”, para que a proteção contra riscos elétricos seja implementada corretamente.
Relacione as colunas, numerando os parênteses:
Coluna 1 – Nomenclatura dos grupos
0. Grupo 0 1. Grupo 1 2. Grupo 2
Coluna 2 – Características
( ) local médico destinado à utilização de partes aplicadas, sendo esse uso circunscrito a partes externas do corpo ou partes internas que não aplicadas em procedimentos intracardíacos, cirúrgicos, de sustentação de vida de pacientes e outras aplicações em que a descontinuidade de alimentação elétrica pode resultar em morte.
( ) local médico não destinado à utilização de parte aplicada de equipamentos eletromédicos.
( ) local médico destinado à utilização de partes aplicadas em procedimentos intracardíacos, cirúrgicos, de sustentação de vida de pacientes e outras aplicações em que a descontinuidade de alimentação elétrica pode resultar em morte.
A opção que relaciona a Coluna 1, “nomenclatura dos grupos”, à Coluna 2, “características”, conforme previsto na NBR 12534/2008, está representada CORRETAMENTE em:
Relacione as colunas, numerando os parênteses:
Coluna 1 – Nomenclatura dos grupos
0. Grupo 0 1. Grupo 1 2. Grupo 2
Coluna 2 – Características
( ) local médico destinado à utilização de partes aplicadas, sendo esse uso circunscrito a partes externas do corpo ou partes internas que não aplicadas em procedimentos intracardíacos, cirúrgicos, de sustentação de vida de pacientes e outras aplicações em que a descontinuidade de alimentação elétrica pode resultar em morte.
( ) local médico não destinado à utilização de parte aplicada de equipamentos eletromédicos.
( ) local médico destinado à utilização de partes aplicadas em procedimentos intracardíacos, cirúrgicos, de sustentação de vida de pacientes e outras aplicações em que a descontinuidade de alimentação elétrica pode resultar em morte.
A opção que relaciona a Coluna 1, “nomenclatura dos grupos”, à Coluna 2, “características”, conforme previsto na NBR 12534/2008, está representada CORRETAMENTE em:
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De acordo com as diretrizes para um programa de gerenciamento de equipamentos de infraestrutura de serviços de saúde e de equipamentos para a saúde, o
serviço de saúde deve desenvolver e manter o inventário dos seus equipamentos,
independentemente do meio de armazenamento dos dados do inventário.
Segundo essas diretrizes, analise as informações listadas a seguir:
I. Nome do profissional designado pelo serviço de saúde responsável pelo uso do equipamento em cada unidade.
II. Nome técnico, nome e modelo comercial, partes, acessórios, fabricante e número de série.
III. Código de identificação individual criado pelo serviço de saúde e dados de regularização do equipamento junto ao órgão sanitário competente.
IV. Data (dia/mês/ano) de aceitação do equipamento pelo serviço de saúde, data em que o equipamento entrou em operação e data de desativação.
São obrigatórias em um inventário as informações apresentadas em:
I. Nome do profissional designado pelo serviço de saúde responsável pelo uso do equipamento em cada unidade.
II. Nome técnico, nome e modelo comercial, partes, acessórios, fabricante e número de série.
III. Código de identificação individual criado pelo serviço de saúde e dados de regularização do equipamento junto ao órgão sanitário competente.
IV. Data (dia/mês/ano) de aceitação do equipamento pelo serviço de saúde, data em que o equipamento entrou em operação e data de desativação.
São obrigatórias em um inventário as informações apresentadas em:
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A NBR 15943 recomenda que haja treinamento para os profissionais técnicos da
área de gerenciamento de equipamentos para a saúde. Segundo essa norma, algumas informações são necessárias para a documentação sobre o treinamento.
Avalie as informações a seguir
I. Participação e avaliação do treinando. II. Avaliação da eficácia do treinamento. III. Conteúdo relativo a normas de segurança. IV. Conteúdo relativo à pesquisa e inovação.
São informações necessárias para a documentação sobre o treinamento, segundo a norma NBR 15943, o que está listado em:
Avalie as informações a seguir
I. Participação e avaliação do treinando. II. Avaliação da eficácia do treinamento. III. Conteúdo relativo a normas de segurança. IV. Conteúdo relativo à pesquisa e inovação.
São informações necessárias para a documentação sobre o treinamento, segundo a norma NBR 15943, o que está listado em:
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Em relação às rotinas de manutenção, o equipamento pode ser reparado pela
equipe própria do serviço de saúde, pelo fabricante, pela assistência técnica autorizada ou por empresa terceirizada sem vínculo com o fabricante.
Considerando as boas práticas visando à qualidade e segurança do paciente, analise as afirmações a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Antes de iniciar o reparo, o técnico do serviço de saúde deve fazer testes sem abrir o equipamento, visando detectar se houve erro de operação.
( ) O equipamento devolvido por empresa externa deve ser entregue diretamente ao usuário.
( ) O técnico de manutenção que iniciar o reparo de um equipamento deve, obrigatoriamente, finalizá-lo.
A ordem CORRETA de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Considerando as boas práticas visando à qualidade e segurança do paciente, analise as afirmações a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Antes de iniciar o reparo, o técnico do serviço de saúde deve fazer testes sem abrir o equipamento, visando detectar se houve erro de operação.
( ) O equipamento devolvido por empresa externa deve ser entregue diretamente ao usuário.
( ) O técnico de manutenção que iniciar o reparo de um equipamento deve, obrigatoriamente, finalizá-lo.
A ordem CORRETA de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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Em relação à Manutenção Corretiva (MC), é CORRETO afirmar:
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Em relação às diretrizes da NBR 15943 sobre a Manutenção Preventiva (MP), analise as afirmações a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A periodicidade da MP deve levar em conta o histórico de manutenção e recomendações do fabricante.
( ) A efetividade da MP deve ser avaliada.
( ) Critérios para a priorização da MP incluem a função do equipamento, o risco associado com seu uso e o histórico de falhas.
( ) O serviço de saúde pode aplicar qualquer critério para a priorização da MP que julgar necessário.
A ordem CORRETA de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A periodicidade da MP deve levar em conta o histórico de manutenção e recomendações do fabricante.
( ) A efetividade da MP deve ser avaliada.
( ) Critérios para a priorização da MP incluem a função do equipamento, o risco associado com seu uso e o histórico de falhas.
( ) O serviço de saúde pode aplicar qualquer critério para a priorização da MP que julgar necessário.
A ordem CORRETA de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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