Em relação aos mecanismos de ação de fármacos antianginosos e/ou antiarrítmicos, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Metoprolol.
(2) Verapamil.
(3) Amiodarona.
(4) Adenosina.

( ) Antagonista dos canais de cálcio.
( ) Bloqueio beta-adrenérgico.
( ) Ativador das correntes de potássio para o meio externo.
( ) Inibidor da repolarização.

A determinação dos níveis séricos ou plasmáticos de um medicamento é um método utilizado na monitorização terapêutica dos fármacos. Assinalar a alternativa na qual para todos os fármacos essa determinação é especialmente útil.

De acordo com o Código de Ética Profissional, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE.

A profissão farmacêutica deve ser exercida com vistas à _________, _________ e _________ da saúde, sem fins meramente mercantilistas.

Conforme a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, o autoisoterápico é o bioterápico cujo insumo ativo é obtido do próprio paciente e só a ele destinado. São exemplos de autoisoterápicos:

Assinalar a alternativa em que todos os fármacos apresentam como mecanismo de ação principal a inibição seletiva da recaptação da serotonina.

Os quimioterápicos antineoplásicos requerem manipulação rigorosa devido ao seu potencial de toxicidade e complexidade. Em relação aos medicamentos antineoplásicos, é CORRETO afirmar que:

A farmacocinética envolve o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos. Em relação aos parâmetros farmacocinéticos, analisar os itens.

I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas.
II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente.
III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática.
IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato.

Está CORRETO o que se afirma:

A respeito do metabolismo de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar.

A farmacoeconomia tem se mostrado uma ferramenta essencial para a análise do custo-benefício de tratamentos medicamentosos em diferentes contextos de saúde pública. Em relação à análise econômica de medicamentos, é CORRETO afirmar que:

Em relação ao mecanismo envolvido nas interações medicamentosas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Influência na absorção do princípio ativo. (2) Influência na distribuição do princípio ativo. (3) Influência no metabolismo do princípio ativo. (4) Influência na excreção do princípio ativo.

( ) A cimetidina aumenta a toxicidade da teofilina. ( ) A colestiramina retém medicamentos ácidos, como o ácido acetilsalicílico. ( ) A probenecida aumenta os níveis séricos das penicilinas pelo bloqueio da secreção tubular. ( ) A concentração sanguínea livre da varfarina pode aumentar significativamente na presença de ibuprofeno.