3674139 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Porto Amazonas-PR

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Farmacêutico
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Na farmacotécnica de produtos não estéreis, a análise das formulações é essencial para garantir a qualidade, estabilidade e eficácia dos medicamentos manipulados. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

A granulometria dos pós em formulações sólidas é irrelevante para a dissolução do fármaco, uma vez que ele será solubilizado no trato gastrointestinal independentemente do tamanho das partículas.

B

Em formulações semissólidas, a adição de conservantes antimicrobianos é opcional, pois a presença de água na formulação não interfere no crescimento microbiano.

C

A avaliação da compatibilidade físico-química dos ingredientes é um passo fundamental na formulação, pois interações inadequadas podem comprometer a estabilidade e eficácia do medicamento.

D

A escolha do veículo em formulações líquidas orais não influencia a biodisponibilidade do fármaco, desde que ele seja palatável ao paciente.

E

A análise de formulações não requer testes de estabilidade, pois a estabilidade dos fármacos já é garantida pelo fornecedor da matéria-prima.

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3674138 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Porto Amazonas-PR

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar

No contexto da gestão da farmácia hospitalar, a seleção e padronização de medicamentos são processos fundamentais para garantir o uso racional dos fármacos, a segurança do paciente e a sustentabilidade econômica da instituição. Sobre esse processo, assinale a alternativa correta:

A

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) tem um papel essencial na padronização de medicamentos, sendo responsável por avaliar a eficácia, segurança e custo-benefício dos fármacos utilizados na instituição.

B

A seleção de medicamentos deve ser baseada exclusivamente no menor custo, priorizando sempre os genéricos em detrimento dos medicamentos de referência, independentemente de sua eficácia clínica comprovada.

C

A padronização de medicamentos deve ser realizada de forma independente das diretrizes e protocolos clínicos adotados pela instituição, priorizando apenas a disponibilidade no mercado.

D

A inclusão de novos medicamentos no protocolo hospitalar deve ser feita exclusivamente pelo gestor da farmácia hospitalar, sem necessidade de discussão com outros profissionais da saúde.

E

A farmácia hospitalar não deve participar da farmacovigilância, pois essa atividade é exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e das indústrias farmacêuticas.

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3671222 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Análises ClínicasBanco de Sangue e Imuno-hematologia

Um casal pretende ter o primeiro filho em 5 meses, a esposa tem tipo sanguíneo A e o marido tipo B, provavelmente o filho tenha tipo sanguíneo:

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3671220 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Análises Clínicas

Sobre os métodos de detecção de anticorpos e antígenos é correto afirmar:

A

Imunoensaio como ELISA é uma técnica que utiliza enzimas para facilitar a identificação de anticorpos, antígenos, proteínas e hormônios.

B

Imunoquimica é uma técnica avançada e demorada nas análises.

C

Imunofluorescência usa antígeno com substância fluorescente para detectar anticorpo.

D

A aglutinação detecta presença de antígeno por meio da aglutinação.

E

A precipitação detecta anticorpos insolúveis por meio da formação de um precipitado.

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3671219 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Farmacologia

Sobre as interações medicamentosas farmacocinéticas, assinale a alternativa correta:

A

As interações farmacocinéticas não afetam o padrão de absorção, distribuição, metabolização e excreção do medicamento.

B

Fatores como pH, motilidade e volume de distribuição interfere na absorção.

C

Indutores enzimáticos aumentam a distribuição de fármacos.

D

O fluxo sanguíneo do trato gastrointestinal, dieta e motilidade interferem na absorção de medicamentos.

E

As interações afetam apenas na absorção do fármaco.

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3671218 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Química Orgânica e Farmacêutica

O controle de qualidade de medicamentos e produtos naturais é permitido através de métodos utilizados no desenvolvimento, validação e aplicação de técnicas analíticas, assinale a alternativa correta:

A

A cromatografia gasosa é indicada para a separação de substâncias não voláteis, como sais minerais e proteínas de grande peso molecular.

B

A espectrofotometria UV-Vis não é adequada para quantificação de princípios ativos, sendo utilizada apenas na identificação de impurezas.

C

Os ensaios farmacopeicos de controle de qualidade garantem apenas a estabilidade química do medicamento, não abordando sua pureza ou teor.

D

A diluição e a padronização de soluções devem seguir procedimentos validados, uma vez que influenciam diretamente na exatidão dos ensaios analíticos.

E

A biotecnologia aplicada à análise de produtos naturais é limitada apenas ao cultivo de microrganismos em laboratório.

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3671217 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Farmacologia

Em relação às formas farmacêuticas e os processos envolvidos na sua preparação, assinale a alternativa correta:

A

Cremes e pomadas são formas farmacêuticas líquidas que são indicadas para uso tópico.

B

Os comprimidos mastigáveis são formas farmacêuticas para uso parenteral, com liberação imediata na corrente sanguínea.

C

Os supositórios são formas farmacêuticas, utilizadas para administrada por via oral.

D

As emulsões e cremes são obtidos por dispersão mecânica e consistem em sistemas bifásicos.

E

As cápsulas duras são destinadas exclusivamente à aplicação tópica.

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3671216 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Farmacologia

Um Farmacêutico dispensou um medicamento genérico e o paciente questionou sobre sua equivalência como o de referência, afirmando sentir que o efeito do genérico era mais lento. De acordo com os conceitos de farmacocinética, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos apresentam uma biodisponibilidade irrelevante, pois todos são produzidos com os mesmos excipientes do medicamento de referência.

B

A bioequivalência de dois medicamentos é representada pela mesma forma farmacêutica, cor e sabor.

C

A biodisponibilidade está relacionada à quantidade e velocidade com que o fármaco atinge a circulação sistêmica, influenciando diretamente sua eficácia clínica.

D

Medicamentos manipulados estão isentos de avaliação de biodisponibilidade, por isso não precisam seguir controle de qualidade.

E

A bioequivalência é obrigatória exclusivamente para medicamentos vendidos sem prescrição médica.

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3671215 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Farmacologia

A farmacocinética estuda o caminho que o fármaco percorre no organismo, desde sua administração até sua eliminação. Considerando esse conceito e as diferentes vias de administração, analise as afirmativas:

I. A via intravenosa permite 100% de biodisponibilidade do fármaco, sendo ideal para medicamentos de ação imediata.
II. A via sublingual evita o metabolismo de primeira passagem hepática e proporciona rápida absorção.
III. A via intramuscular é contraindicada para substâncias oleosas e de liberação prolongada.
IV. A via oral apresenta absorção mais lenta e variável, sendo influenciada por fatores como pH gástrico e presença de alimentos.
V. A via retal é sempre mais eficaz do que a via oral e não sofre interferência da circulação hepática.

Assinale a alternativa correta: