Sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, descritas na RDC nº 67/2007, analise as assertivas a seguir:

I. Em situações de indisponibilidade da matéria prima no mercado, inexistência da especialidade na dose e concentração e forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, a farmácia poderá modificar a especialidade farmacêutica de forma a adequá-la à prescrição.
II. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.
III. A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela deve haver lavatório de uso exclusivo para o processo de paramentação.

Quais estão corretas?

Quanto às regras sobre rotulagem de medicamentos descritas na RDC nº 768/2022, é INCORRETO afirmar que:

Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando a classificação AWaRe (adotada pela RENAME) com os antimicrobianos.

Coluna 1
1. Alerta.
2. Acesso.
3. Reservado.

Coluna 2
( ) Azitromicina.
( ) Benzilpenicilina benzatina.
( ) Estreptomicina.
( ) Linezolida.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Assinale a alternativa que indica corretamente o medicamento que está sujeito à Notificação de Receita Especial, conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações.

A Anvisa solicitou aos detentores de registro do medicamento a inclusão em bula sobre a informação de aumento de risco de aspiração e pneumonia por aspiração, relacionados ao uso de agonistas de receptor de peptídeo semelhante ao glucagon (GLP-1) associado à anestesia ou sedação profunda. Qual dos medicamentos abaixo é classificado como agonista de receptor GLP-1?

O Secretário da Saúde de um município do interior do estado iniciará a programação de medicamentos para o ano de 2025. Para que esse processo tenha melhores resultados, sugere-se a combinação de métodos diversos, como:

Analise as assertivas abaixo sobre Assistência Farmacêutica e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Construir uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade é uma das ações que integra os eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.
( ) Por ser uma atribuição específica da área de Farmacotecnologia, o estabelecimento de mecanismos para a regulação e monitoração do mercado de insumos, produtos para a saúde e medicamentos não é uma atividade que possa ser integrada ao eixo estratégico da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.
( ) O financiamento da Assistência Farmacêutica é responsabilidade dos três gestores do Sistema Único de Saúde – SUS (União, Estados e Município). Os recursos financeiros do Ministério da Saúde são transferidos do Fundo Nacional de Saúde para os fundos municipais, estaduais e do Distrito Federal, com base nos valores e critérios estabelecidos.
( ) O planejamento é a atividade mais importante do Ciclo da Assistência Farmacêutica, pois é a partir dela que são originadas as demais atividades. É um processo dinâmico, participativo, que deve ser bem articulado e envolver uma maior representatividade de especialidades médicas e profissionais da saúde.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: