Todos os agentes quimioterápicos devem ser preparados por profissionais qualificados e treinados especificamente para tal procedimento. Uso de capelas de segurança biológica de classe II com sistema de filtro, fluxo laminar, de preferência com exaustão externa e proteção total. ______________: este fármaco se opõe ao crescimento, desenvolvimento e multiplicação celular, pelo que é utilizado como antineoplásicos ou antitumoral.
Complete a lacuna com a alternativa CORRETA:

Os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos por meio de manipulação ou inserção de outro material genético (tecnologia do DNA recombinante) ou alteração dos genes que ocorre devido à irradiação, produtos químicos ou seleção forçada. Devido ao fato de muitos produtos poderem ser classificados como biológicos, tornou-se essencial estabelecer os limites de abrangência da norma que regulamenta o registro desses medicamentos a fim de que as particularidades de cada categoria pudessem ser mais bem avaliadas e especificadas na legislação.
Atualmente, a legislação de registro de medicamento biológicos abrange sete categorias de produtos. Qual das mencionadas a seguir está com a informação INCORRETA?

As instalações de armazenamento das medicações devem ser dotadas de iluminação adequada para permitir que todas as operações sejam realizadas com precisão e segurança. As instalações e o exercício da atividade de armazenagem de medicamentos requerem, no mínimo:

I. Área de recebimento e expedição de medicamentos separadas entre si;
II. Área ou local de armazenagem de medicamentos em quarentena, quando aplicável;
III. Área ou local de armazenagem de medicamentos devolvidos;
IV. Área ou local de armazenagem de medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados;
V. Área ou local de armazenagem de medicamentos sujeitos ao regime especial de controle, quando aplicável.

Está CORRETA a alternativa:

O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável. Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela ________________ na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.
Complete a lacuna com a alternativa CORRETA:

Os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos por meio de manipulação ou inserção de outro material genético (tecnologia do DNA recombinante) ou alteração dos genes que ocorre devido à irradiação, produtos químicos ou seleção forçada. Devido ao fato de muitos produtos poderem ser classificados como biológicos, tornou-se essencial estabelecer os limites de abrangência da norma que regulamenta o registro desses medicamentos a fim de que as particularidades de cada categoria pudessem ser mais bem avaliadas e especificadas na legislação. Atualmente, a legislação de registro de medicamento biológicos abrange sete categorias de produtos, as quais são listadas a seguir:

1. Alérgenos
2. Anticorpos monoclonais
3. Biomedicamentos
4. Hemoderivados
5. Probióticos

Correlacione com as informações:

( ) São preparações ou que contêm microrganismos definidos e viáveis em quantidade suficiente para alterar a microbiota, por implantação ou colonização, de um compartimento do hospedeiro e, assim, exercer efeito benéfico sobre a saúde desse hospedeiro;
( ) São medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos;
( ) São substâncias, geralmente de origem proteica, existentes em animais ou vegetais que podem induzir uma resposta IgE e/ou uma reação alérgica do tipo I;
( ) São imunoglobulinas derivadas de um mesmo clone de linfócito B, cuja clonagem e propagação efetuam-se em linhas de células contínuas;
( ) São produtos farmacêuticos obtidos a partir do plasma humano, submetidos a processos de industrialização e normatização que lhes conferem qualidade, estabilidade, atividade e especificidade;

Está CORRETA a sequência:

Sobre as vias de administração de fármacos, assinale a alternativa correta:

Sobre reações adversas a medicamentos (RAM), analise as assertivas a seguir:

I. As reações adversas podem ser classificadas em previsíveis (tipo A) e imprevisíveis (tipo B).
II. RAM do tipo A são dose-dependentes e normalmente relacionadas ao mecanismo de ação do fármaco.
III. RAM do tipo B são incomuns, não relacionadas à dose e geralmente de origem imunológica ou idiossincrática.

Está correto o que se afirma em:

Sobre os fármacos que atuam no sistema nervoso autônomo (SNA), assinale a alternativa correta:

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são amplamente utilizados para controle da dor e inflamação. Sobre seu mecanismo de ação e efeitos adversos, assinale a alternativa correta:

A avaliação de prescrições é uma das responsabilidades do farmacêutico para garantir o uso seguro e racional de medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta: