O processo farmacocinético que descreve a transformação química de um fármaco no organismo, geralmente no fígado, é conhecido como:

Com base nos vários alvos nos quais os anticonvulsivantes atuam, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármacos anticonvulsivantes que agem no GABA-transamina-se.

"A eliminação completa do óxido nitroso, do desflurano e do sevoflurano ocorre em uma velocidade mais rápida, levando a uma rápida recuperação dos efeitos anestésicos, em comparação com o halotano e o isoflurano. O halotano é aproximadamente 2 vezes mais solúvel no tecido cerebral e _________ mais solúvel no sangue do que o óxido nitroso e o desflurano; por conseguinte, sua eliminação ocorre de modo mais lento, e a recuperação da anestesia com halotano e isoflurano é previsivelmente menos rápida."

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

"Os metabólitos da clorpromazina podem ser excretados na urina várias semanas após a última dose do fármaco administrado cronicamente. As formulações injetáveis de ação longa podem causar algum bloqueio dos receptores D2 no decorrer de 3 a 6 meses após a última injeção. O intervalo de tempo até a ocorrência de recidiva dos sintomas psicóticos é muito variável após a interrupção dos fármacos antipsicóticos. O tempo médio para a ocorrência de recidiva é de _________ em pacientes estáveis com esquizofrenia que interrompem o uso de medicação."

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

Assinale a alternativa CORRETA que é um analgésico opioide sintético, que se assemelha estreitamente à morfina e que apresenta ações agonistas opioides μ, δ e κ, inibição da recaptação de serotonina e norepinefrina e propriedades de antagonista dos receptores NMDA.

Com base nos principais fármacos antimaláricos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco indicado para cura radical e profilaxia terminal das infecções por P. vivax e P. ovale ; quimioprofilaxia alternativa para todas as espécies.

Vários fármacos de ação central que não foram tão bem estudados são usados para alívio do espasmo muscular agudo causado por traumatismo tecidual local ou por distensão muscular (Katzung & Vanderah, 2023). sobre a ciclobenzaprina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:

(__)A ciclobenzaprina está estruturalmente relacionada com os antidepressivos tricíclicos e produz efeitos colaterais antimuscarínicos.
(__)É eficaz no tratamento do espasmo muscular decorrente de paralisia cerebral ou lesão da medula espinal.
(__)A dose de ciclobenzaprina para tratamento de espasmo muscular agudo relacionado com lesão é de 20 a 40 mg/dia por via oral, em doses fracionadas. Essa classe de medicamentos acarreta eventos adversos significativos e potencial de abuso.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

A classificação de Singh-Vaughan Williams dos antiarrítmicos é o esquema mais amplamente utilizado. Ela deve ser vista como um método para classificar a ação do medicamento. O esquema oferece potenciais mecanismos de ação terapêutica dos fármacos e também é útil na previsão de potenciais reações adversas dos fármacos. O esquema identifica quatro classes de ação dos medicamentos (Katzung & Vanderah, 2023). É CORRETO afirmar que a ação de classe 3, é:

Com base nas propriedades dos fármacos bloqueadores dos receptores β, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco com biodisponibilidade aproximada de 90%.

Acredita-se que dois antidepressivos atuem principalmente com antagonistas do receptor 5-HT2: a trazodona e a nefazodona. Em relação a esse dois antidepressivos, julgue as afirmativas abaixo.

I.A estrutura da trazodona inclui uma porção triazol, responsável pelos efeitos antidepressivos. O principal metabólito, a m-clorfenilpiperazina (m-cpp), é um potente antagonista dos receptores 5-HT2.
II.A nefazodona foi um dos antidepressivos mais prescritos até ser suplantada pelos ISRSs, no final da década de 1980. Na prática atual, a nefazodona é mais usada como hipnótico em uso sem indicação em bula, por ser altamente sedativa e não estar associada a tolerância ou dependência.
III.A trazodona é quimicamente relacionada com a nefazodona. Seus principais metabólitos, a hidroxinefazodona e a m-clorfenilpiperazina, são inibidores dos receptores 5-HT2.
IV.As principais indicações para nefazodona e trazodona consistem em depressão maior, embora ambos os fármacos também tenham sido usados no tratamento de transtornos de ansiedade.

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?