Medicamentos são produtos farmacêuticos que podem ser utilizados para diagnosticar, prevenir, curar ou aliviar sintomas de doenças. Com relação aos medicamentos genéricos, similares e de referência, avalie em verdadeiro (V) ou falsa (F) as afirmativas a abaixo e assinale a alternativa correta.

( ) Medicamentos genéricos são cópias exatas dos medicamentos de referência, incluindo a mesma embalagem e excipientes.

( ) A bioequivalência é um estudo que comprova que um medicamento genérico ou similar apresenta a mesma eficácia e segurança de um medicamento de referência.

( ) Medicamentos similares podem ter nomes comerciais diferentes do medicamento de referência e princípios ativos diferentes

( ) Medicamentos genéricos passam por testes de bioequivalência e biodisponibilidade.

A RDC 724/2022, além de atualizar o Código de Ética Farmacêutica, também estabeleceu as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares. Qual das seguintes sanções disciplinares não está prevista na RDC 724/2022?

Toxicologia clínica é a área da saúde que se dedica ao estudo dos efeitos tóxicos de substâncias químicas em seres humanos, incluindo a prevenção, diagnóstico e tratamento das intoxicações. Em relação à intoxicação por organofosforados, assinale a alternativa correta.

O gerenciamento de resíduos em serviços de saúde é fundamental para garantir a segurança dos profissionais da saúde, dos pacientes e do meio ambiente. Conforme a RDC 222/2018, os resíduos do grupo A são caracterizados por:

Qual dos seguintes fatores não influencia diretamente na absorção de um fármaco administrado por via oral?

A Resolução nº 724/2022 do Conselho Federal de Farmácia (CFF) trouxe importantes atualizações para o Código de Ética da profissão farmacêutica. Qual dos seguintes temas não está abordado na referida resolução?

Na ética da saúde global, alguns valores são considerados fundamentais para orientar as práticas e políticas de saúde. Entre os valores abaixo, identifique aquele que não é considerado um valor central na ética da saúde global:

“Todos os fármacos, produtos químicos, medicamentos e preparações devem ser armazenados e distribuídos em condições que satisfazem ou excedem as especificações da USP-NF (United States Pharmacopeia – National Formulary). Isso inclui o transporte desses artigos ao consumidor.

As temperaturas de armazenamento definidas na General Notices da USP são dadas em graus Celsius primeiramente, seguidas pelas temperaturas em graus Fahrenheit, entre parênteses”.

Nesse sentido, destaque a alternativa que corresponde à temperatura considerada ideal para a conservação de imunobiológicos?

A concepção do ciclo da Assistência Farmacêutica (AF) integra atividades técnicas e operacionais, destacando a importância do farmacêutico em cada etapa. Esse ciclo envolve desde a seleção dos fornecedores, com critérios técnicos, legais e econômicos, alinhados à programação das necessidades do estado ou município, até a aquisição, recebimento e armazenamento dos medicamentos.

Em relação às características das compras (aquisições) na AF, analise as asserções abaixo:

I – Atender ao princípio da padronização, que imponha compatibilidade de especificações técnicas e de desempenho, observadas, quando for o caso, as condições de manutenção, assistência técnica e garantia oferecidas.

II – Ser processadas por meio de sistema de registro de preços.

III – Submeter-se às condições de aquisição e pagamento semelhantes às praticadas pelo setor privado.

IV – Ser subdivididas em tantas parcelas quantas necessárias para aproveitar as peculiaridades do mercado, visando economicidade.

V – Balizar-se especificamente pelos preços praticados pelas entidades alheias à Administração Pública.

É incorreto o que se afirma em:

Das operações farmacêuticas descritas abaixo, são exemplos de operações de separação: sólido - líquido e/ou líquido-líquido, EXCETO: