Calcule a quantidade de Cloreto de cetiltrimetilamônio (MM = 320,00 g/mol) necessária para manipular a formulação abaixo:

Cloreto de cetiltrimetilamônio 50%....2,0%

Álcool cetoestearílico.........................3,5%

Propilenoglicol...................................3,0%

Nipagim ...........................................0,15%

Nipazol.............................................0,05%

BHT..................................................0,05%

EDTA..................................................0,1%

Óleo de silicone..................................1,0%

Água deionizada q.s.p. 100mL........100,0%

Identifique qual é a função farmacotécnica de tal componente nesta formulação:

Os alcaloides da Vinca são fitoterápicos antineoplásicos que atuam sobre os microtúbulos, durante a fase de mitose (M) do ciclo celular. Tais agentes causam toxicidade sensorial e motora de acordo com uma ordem de atividade. Identifique dentre as alternativa abaixo, qual é o agente que, por ordem de atividade, apresenta maior toxicidade sensorial e motora:

Uma paciente diagnosticada com câncer de ovário metastático recorrente inicia um esquema quimioterápico que inclui o paclitaxel, um agente antineoplásico que tem como mecanismo de ação:

Foi prescrito dopamina 50mg/10mL para um paciente hospitalizado que deve ser dispensado em uma quantidade que atenda a necessidade do paciente em 24 horas de acordo com o seguinte esquema prescrito:

SG 5% ------ 250 ml

Dopamina ---- 50ml

Via de administração: EV

Correr em 10 horas.

Considerando tal situação hipotética descrita no contexto acima, calcule quantas ampolas de Dopamina 50mg/10mL devem ser utilizadas para atender essa prescrição e identifique uma possível situação clínica para a indicação de tal prescrição.

Na produção de medicamentos e para a avaliação da sua qualidade, conforme a autorização de comercialização/registro do produto, o certificado de análise é o documento que fornece um resumo dos resultados dos testes em amostras de produtos ou de materiais juntamente com a avaliação de sua conformidade declarada para fins de registro do medicamento na Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em relação ao um conjunto de:

Sobre a garantia da qualidade de medicamentos importados, dentro do cenário referente a análise farmacêutica e controle de qualidade de medicamentos, é definido que o fabricante do medicamento é responsável pela realização, em todos os lotes, dos ensaios de controle de qualidade em sua totalidade conforme o registro do medicamento na Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Certificado de Liberação do Lote juntamente com seu laudo analítico, emitidos pelo fabricante, deverão acompanhar o medicamento. Além disso é obrigatório que a empresa responsável pela importação do produto deve emitir o Certificado de Liberação do Lote juntamente com seu laudo analítico, sob a responsabilidade do:

A digoxina pode ser útil para melhorar alguns dos sintomas de insuficiência cardíaca congestiva, mas seu uso deve ser acompanhado de perto pois tem um índice terapêutico estreito. Tal agente também tem o efeito de aumentar a atividade vagal, o que é benéfico em pacientes com taquiarritmias atriais, tais como fibrilação atrial, fiutter atrial e taquicardias atriais, atuando de forma a:

É um fármaco de escolha no tratamento de choque séptico, após a reposição volêmica ter sido otimizada, que age ativando os adrenoceptores α₁ e β₁ localizados nos vasos sanguíneos e no coração, respectivamente, resultando em vasoconstrição potente:

Considere que um médico prescreveu para um paciente uma solução de 250 ml de soro fisiológico contendo 3,82 gramas cloreto de potássio (KCl). Na farmácia do hospital somente estão disponíveis, no momento, ampolas de 10 ml a 19,1% de KCl. Calcule o volume de cloreto de potássio e a quantidade de ampolas equilaventes que deve ser acrescentado ao frasco de soro. Além disso, tal prescrição foi baseada em um paciente que apresenta quadro de: