Em relação aos fármacos hipnóticos e sedativos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) A ação de zolpidem decorre dos efeitos antagonistas no sítio receptor de benzodiazepínicos nos receptores GABAA e, em geral, assemelha-se a dos benzodiazepínicos.
( ) Os benzodiazepínicos, especialmente quando usados pela primeira vez, aumentam a latência do sono, o número de despertares e o tempo gasto no estágio zero (um estágio de vigília). Eles também produzem uma redução do limiar do despertar do sono.
( ) Os efeitos mais proeminentes com o uso de benzodiazepínicos são a sedação, a hipnose, a redução da ansiedade, o relaxamento muscular, a amnésia anterógrada e a atividade anticonvulsivante.

Assinale dentre as alternativas a seguir o anti-inflamatório não-esteroide derivado do ácido acético:

Considerando-se os agentes que modificam a coagulação sanguínea, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Inibidores orais direto do fator Xa. (2) Antagonista da vitamina K. (3) Antiplaquetários.
( ) Apixabana. ( ) Clopidogrel. ( ) Varfarina.

De acordo com os sistemas de distribuição de medicamentos, analisar os itens.
I. Uma das desvantagens do sistema coletivo são as perdas econômicas devido à falta de controle como estoques espalhados pelo hospital, perda do medicamento por validade e acondicionamento não adequado dos medicamentos, por exemplo.
II. No sistema de dose unitária a probabilidade de erros de medicação aumenta em relação aos sistemas coletivo e o individualizado.
III. No sistema individualizado os estoques periféricos dos setores são reduzidos em comparação ao sistema coletivo.

Está CORRETO o que se afirma:

A respeito da padronização dos itens de consumo, incluindo medicamentos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Ao padronizar medicamentos, como critério, a Comissão de Padronização deve adotar preferencialmente os nomes de marcas de referência ou similares, evitando sempre que possível a terminologia genérica.
( ) Uma das vantagens da padronização de medicamentos é o fato de disciplinar o receituário médico-hospitalar e uniformizar a terapêutica, colaborando como instrumento de ensino na área de saúde.
( ) Um dos critérios da Comissão de Padronização de Medicamentos é padronizar medicamentos com um único princípio ativo, excluindo-se sempre que possível, as associações de princípios ativos , exceto as que forem necessárias.

Nos termos da Portaria 344/98 do Ministério da Saúde, analisar os itens.
I. As vendas de medicamentos a base da substância Misoprostol constante da lista "C1" deste Regulamento Técnico, ficarão restritas a estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados e credenciados junto a Autoridade Sanitária competente.
II. É permitida a produção e importação de substâncias e medicamentos proscritos no Brasil.
III. As prescrições por cirurgiões dentistas e médicos veterinários só poderão ser feitas quando para uso odontológico e veterinário, respectivamente.

Está CORRETO o que se afirma:

Assinale dentre as alternativas a seguir, o medicamento que exige retenção da Notificação de Receita para sua dispensação:

Pertencem a lista A2 da Portaria 344/98, EXCETO:

Dentre os instrumentos de controle de estoque, pode se destacar o ponto de requisição que é definido como sendo uma quantidade de produto, que, quando atingida, deve gerar novo pedido de compra. A fórmula para o cálculo é dada por PR = (CMM x TE) + ES onde CMM é o consumo médio mensal, TE é o tempo de espera e ES é o estoque de segurança. Sabendo dessas informações, calcule o ponto de requisição (PR) para frascos de dipirona em gotas em uma farmácia que dispensou 300 unidades nos últimos 03 meses, que o tempo de espera para entrega de novas solicitações é de 01 mês e o estoque de segurança é de 50 frascos.

Considerando-se as noções básicas de farmacovigilância, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Efeito adverso. (2) Evento adverso. (3) Reação adversa a medicamentos.
( ) Resultado adverso que ocorre durante ou após o uso clínico de um medicamento.
( ) Qualquer ocorrência médica não desejável, que pode estar presente durante um tratamento com um produto farmacêutico sem necessariamente possuir uma relação causal com o tratamento.
( ) Qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças ou para modificação de uma função fisológica.