A Espectinomicina é um antibiótico bacteriostático quimicamente relacionado com os aminoglicosídeos, efetuando sua ação ao:

Os farmacêuticos respondem pelos atos que praticarem ou pelos que autorizarem no exercício da profissão. Sendo proibido a esses profissionais:

A documentação é parte integrante do processo magistral, pois tem a dupla finalidade de orientar cada procedimento, bem como possibilitar a comprovação de todos os atos executados. Dessa forma, permite a rastreabilidade dos processos com o intuito de aprimoramento contínuo.

São exemplos de documentos:

I) manuais de boas práticas
II) procedimentos operacionais padrão (POP)
III) registros de receitas
IV) relatórios de autoinspeção
V) registros de reclamações de usuários.


Sobre os manuais de boas práticas, marque a alternativa correta:

A forma farmacêutica se relaciona à via de administração que vai ser utilizada, isto é, a porta de entrada do medicamento no corpo da pessoa, que pode ser, por via oral, retal, intravenosa, tópica, vaginal, nasal, por exemplo.

Quais formas farmacêuticas são relacionadas à via de administração cutânea?

Interações medicamentosas são modificações dos efeitos de um fármaco decorrentes do uso recente ou concomitante de outro fármaco ou fármacos (interações farmacológicas) ingestão de alimentos (interações fármaco-nutriente) ou ingestão de suplementos alimentares (interações suplemento-fármaco).

Observe o seguinte exemplo: anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) usados para aliviar a dor, como ibuprofeno, podem fazer o organismo reter sal e líquidos. Diuréticos, como a hidroclorotiazida e a furosemida, ajudam o corpo a eliminar o excesso de sais e líquidos. Se uma pessoa toma ambos os tipos de medicamento, o AINE pode reduzir a eficácia do diurético.

A que tipo de interação medicamentosa corresponde esse caso?

De maneira geral, a farmacotécnica é a área de responsabilidade dos farmacêuticos, que compreende a manipulação dos princípios ativos e outras substâncias necessárias para a fabricação de medicamentos, portanto, a seleção da forma farmacêutica ideal é um parâmetro de grande relevância para a qualidade farmacotécnica de um medicamento e, nesse sentido, as formas farmacêuticas podem ser divididas em sólidas, líquidas, semi sólidas.

Os medicamentos que possuem formato cônicos ou ogivais, para aplicação retal e vaginal, sendo usados em substituição à via oral, no caso de lesão na mucosa do trato gastrointestinal ou quando o paciente apresenta quadro de vômito ou dificuldade de deglutição, correspondem a qual divisão e tipo?

“Aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável. A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária”.

A qual grupo de medicamentos se refere a descrição anterior?

De acordo com a ANVISA, os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos por meio de manipulação ou inserção de outro material genético (tecnologia do DNA recombinante) ou alteração dos genes que ocorre devido à irradiação, produtos químicos ou seleção forçada. Devido ao fato de muitos produtos poderem ser classificados como biológicos, tornou-se essencial estabelecer os limites de abrangência da norma que regulamenta o registro desses medicamentos a fim de que as particularidades de cada categoria pudessem ser melhor avaliadas e especificadas na legislação. Atualmente, a legislação de registro de medicamentos biológicos abrange sete categorias de produtos.

Dentre essas categorias, estão listadas cinco, estabeleça a relação entre a classificação e sua respectiva descrição técnica. Depois, marque a opção correspondente.

A - Alérgenos
B - Anticorpos monoclonais
C - Biomedicamentos
D- Hemoderivados
E – Probióticos


( ) são produtos farmacêuticos obtidos a partir do plasma humano, submetidos a processos de industrialização e normatização que lhes conferem qualidade, estabilidade, atividade e especificidade;

( ) são substâncias, geralmente de origem proteica, existentes em animais ou vegetais que podem induzir uma resposta IgE e/ou uma reação alérgica do tipo I;

( ) são preparações que contêm microrganismos definidos e viáveis em quantidade suficiente para alterar a microbiota, por implantação, ou colonização de um compartimento do hospedeiro e, assim, exercer efeito benéfico sobre a saúde desse hospedeiro;

( ) são medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos;

( ) são imunoglobulinas derivadas de um mesmo clone de linfócito B, cuja clonagem e propagação efetuam-se em linhas de células contínuas;

“Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina”.

Qual conceito de farmacocinética essa descrição está relacionada?

O papel das vias aéreas superiores é muito importante no condicionamento do ar inspirado, isto é, no seu pré-aquecimento, umidificação e depuração das partículas em suspensão. Essas propriedades dependem das características da mucosa respiratória, isto é, de sua abundante vascularização e de sua capacidade de secretar um muco fluido, e da presença do reflexo da tosse. Dito isso, cabe mencionar que os medicamentos ativos no aparelho respiratório se classificam em: mucocinéticos ou expectorantes, antitussígenos, broncodilatadores e excitantes respiratórios.

Indique a alternativa que caracteriza os medicamentos do tipo broncodilatadores: