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A classificação dos Riscos Ocupacionais está distribuída em 5 (cinco) grupos padronizados em cores. O grupo 1 (um) compreende os Riscos Físicos dos quais podemos citar: Poeiras, Fumos, Névoas, Neblinas, Gases e Vapores.

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Entende-se por Desinfecção o conjunto de operações que visa destruir (ou remover) todas as formas possíveis de propagação e multiplicação de microrganismos (inclusive esporos de bactérias, príons e toxinas).

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Em geral, a limpeza de vidrarias de laboratório deve ser realizada utilizando-se oxidantes fortes, como solução sulfonítrica ou de hidróxido de potássio.

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Punções arteriais não devem ser consideradas como uma alternativa à punção venosa pela dificuldade de coleta. Isso deve ser considerado apenas mediante autorização do biomédico.

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A estabilidade de uma amostra sanguínea é definida pela capacidade dos seus elementos se manterem nos valores iniciais, dentro de limites de variação aceitáveis, por um determinado período de tempo. Para a obtenção de valores de glicose sem a interferência de seu consumo por parte das células, mantendo, portanto, a sua estabilidade, uma boa opção é que seja colhido em tubo contendo citrato de sódio, pois este inibe a glicólise. Sangue coletado em tubos contendo citrato deve ser centrifugado a uma velocidade e tempo suficientes, para a obtenção de plasma pobre em plaquetas.

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Atualmente, as maiores causas de erros laboratoriais são referentes à etapa pré-analítica, sendo a hemólise a mais prevalente. As amostras devem ficar em contato direto com gelo para evitar hemólise. A intensidade dessa cor é proporcional ao grau de hemólise ocorrido. Entretanto, existem níveis baixos de hemólise, invisíveis a olho nu, mas suficientes para causar interferências em exames laboratoriais.

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Medidas de antissepsia também devem ser objeto de discussão, padronização e otimização nas atividades de boas práticas de laboratório. Dentre as medidas preconizadas e recomendadas estão: o uso de algodão hidrófilo embebido em álcool etílico comercial, álcool iodado ou antissépticos à base de iodo, disponíveis comercialmente. O intervalo entre a remoção do protetor da agulha e o ato da punção venosa deve ser o menor possível. O curativo adesivo deve ser aberto somente no momento da aplicação na pele do paciente e mantido por pelo menos 15 minutos após a coleta.

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No laboratório, o dessecador tem como sua principal função a de diminuir a umidade de alguma substância (mediante o uso de um agente dessecante, como a sílica gel). A tampa contém uma resina vedante (geralmente, silicone), para que o conteúdo esteja completamente isolado do meio.

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As micropipetas são instrumentos de laboratório utilizados para transferência com precisão, de pequenos volumes de líquido. Podem ser simples, que só empregam uma ponteira ou multicanal, que permitem uso de várias ponteiras simultaneamente, pipetando o mesmo volume em todas elas. De modo geral, são utilizadas para pipetar volumes de 1 a 1.000 microlitros.

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Para evitar a geração de aerossóis, não devem ser utilizadas pipetas para soprar ou expelir à força líquidos/soluções que contenham agentes biológicos. Para evitar maior dispersão de quaisquer agentes biológicos que possam cair da ponta de uma pipeta, um material absorvente pode ser colocado na superfície de trabalho e descartado como resíduo infeccioso após o uso. As ponteiras contaminadas podem ser completamente submersas em um desinfetante adequado dentro de um recipiente inquebrável. Se forem desinfetadas quimicamente, elas devem ser deixadas no desinfetante pelo período apropriado antes de serem descartadas ou lavadas.