O diagnóstico laboratorial da esquistossomose mansônica, uma doença endêmica, pode ser realizado através de métodos parasitológicos de fezes. Um desses métodos utiliza uma peneira granulométrica para a remoção de resíduos macroscópicos das fezes e uma placa medidora, para controlar o volume da amostra a analisar. Por permitir a obtenção de dados quantitativos, em termos de ovos por grama de fezes (O.P.G.), esse método é recomendado pela Organização Mundial de Saúde em programas de controle da doença.
(https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037- 86822003000400012)
O método descrito é o:

São recomendações em relação ao uso e manutenção de vidrarias nos laboratórios:
I - A vidraria deve ser lavada imediatamente após o uso. Se uma lavagem completa não for possível, coloque-a de molho em água. II- Pode-se secar todas as vidrarias de laboratório com pano, toalha ou secador de ar. III - Em alguns casos contendo incrustações, pode ser necessário deixar a vidraria de molho durante a noite em água morna com sabão diluído. É recomendável esfregar a vidraria com uma escova.
Dos itens acima descritos somente:

Apesar de todo o avanço tecnológico para a execução de exames de hematologia, a técnica do esfregaço sanguíneo ainda é fundamental para, por exemplo, a análise da morfologia das células.
Sobre essa técnica é correto afirmar que:

Há uma técnica de coloração adequada para corar os bacilos álcool-ácido resistentes (BAAR). Estes bacilos são assim denominados porque possuem paredes celulares com alto teor de lipídeos, que quando tratadas pelo corante fucsina fenicada, coram-se de vermelho e resistem ao descoramento subsequente por uma solução de álcool-ácido forte (diferenciador). Outras bactérias, que não possuem tais paredes celulares ricas em lipídeos, têm a sua coloração pela fucsina descorada pela solução de álcool-ácido e coram-se em azul pela adição de fundo do azul de metileno.
A técnica descrita no texto é conhecida como:

A seguir são descritas as etapas de um método de contagem de ovos de parasitas em fezes:
1. Encher um frasco semelhante a um Erlenmeyer com soda decinormal; 2. Colocar fezes até atingir a marca dos 60 mL. A diluição se torna 1:15; 3. Colocar pérolas de vidro dentro do frasco, tampar com rolha de cortiça ou de borracha e agitar até homogeneizar a suspensão; 4. No dia seguinte (12 a 16 horas depois), agitar bem o frasco e pipetar 0,15 mL do material em uma lâmina de microscopia. Recobrir com uma lamínula de 24 x 32 mm e contar os ovos, no microscópio, com o aumento médio; 5. Multiplicando-se o número de ovos encontrados por 100, temos o número de ovos por grama de fezes; 6. Se não forem encontrados ovos, o resultado deve ser: menos de 100 ovos por grama de fezes.
O texto acima faz referência ao método de:

Quando não se pode contar com o socorro médico e desde que não haja contraindicação, em casos de contato acidental de algumas substâncias com a pele, deve-se considerar as seguintes medidas de primeiros socorros, EXCETO se for com: