Durante o controle de qualidade de uma nova remessa de
barras cilíndricas de aço destinadas à fabricação de eixos
mecânicos, o técnico de laboratório foi encarregado de realizar
ensaios para verificar se o material apresentava as propriedades
especificadas pelo fabricante. Ele realizou ensaios destrutivos,
como o ensaio de tração, para a obtenção do limite de
escoamento, da resistência máxima e da ductilidade do material.
Além disso, aplicou o ensaio de dureza Brinell, para avaliar a
resistência superficial do material. Para investigar o
comportamento do aço em baixas temperaturas, o técnico
realizou um ensaio de impacto Charpy com entalhe em corpos de
prova padronizados.
A partir das informações apresentadas na situação hipotética precedente, julgue o seguinte item.
Eventual fratura que ocorra durante o ensaio de tração é
sempre do tipo frágil, o que permite calcular a tenacidade do
material.
Durante o controle de qualidade de uma nova remessa de
barras cilíndricas de aço destinadas à fabricação de eixos
mecânicos, o técnico de laboratório foi encarregado de realizar
ensaios para verificar se o material apresentava as propriedades
especificadas pelo fabricante. Ele realizou ensaios destrutivos,
como o ensaio de tração, para a obtenção do limite de
escoamento, da resistência máxima e da ductilidade do material.
Além disso, aplicou o ensaio de dureza Brinell, para avaliar a
resistência superficial do material. Para investigar o
comportamento do aço em baixas temperaturas, o técnico
realizou um ensaio de impacto Charpy com entalhe em corpos de
prova padronizados.
A partir das informações apresentadas na situação hipotética
precedente, julgue o seguinte item.
Materiais compostos como fibras de carbono em matriz
epóxi puro (sem aditivos) não apresentam limite de
escoamento identificável no ensaio de tração, rompendo-se
sem ocorrência de deformação plástica.
O phage display é uma técnica moderna que utiliza bacteriófagos para expressar uma variante proteica única,
como os anticorpos single-chain variable fragmente
(scFv). Ante a vasta diversidade de sequências presentes nas bibliotecas de fagos, é necessário realizar uma
técnica que permita o isolamento de clones capazes de
se ligar à proteína-alvo.
Um pesquisador, durante seus experimentos para obtenção de anticorpos monoclonais, conseguiu selecionar
apenas os hibridomas advindos da fusão celular entre
linfócitos B e mielomas. Seu cultivo apresenta agora uma
mistura de hibridomas, com anticorpos contra diferentes regiões do antígeno-alvo sendo produzidos em um
mesmo poço.
Entre os procedimentos a seguir, qual o pesquisador
deve adotar para garantir que os anticorpos secretados
sejam monoclonais e específicos?
Durante uma das etapas para o desenvolvimento de
anticorpos monoclonais, a cultura in vitro conterá uma
mistura de células únicas não fundidas, mieloma-esplenócitos híbridos (células desejadas), mieloma-mieloma
e esplenócito-esplenócito.
Assinale a alternativa que descreve corretamente a base
para realizar a seleção dos hibridomas.
Para realizar um levantamento abrangente do repertório celular, são necessárias técnicas de alto rendimento
visando atingir a quantidade de sequenciamento necessária para uma amostragem representativa, a qual
é normalmente na escala de 100.000 a 10.000.000 de
células por experimento.
Entre os últimos avanços nessa área, há o método
conhecido como LIBRA-seq (linking BCR to antigen
specificity through sequencing), o qual consiste em
Durante a manipulação laboratorial de vacinas contendo
microrganismos vivos atenuados, torna-se imprescindível avaliar os riscos biológicos envolvidos, tanto para os
operadores quanto para o ambiente. A classificação do
risco biológico da atividade depende de múltiplos fatores,
incluindo as propriedades intrínsecas do agente vacinal e
as práticas de biossegurança adotadas.
De acordo com diretrizes do Manual de Biossegurança
em Laboratórios, qual dos aspectos a seguir tem impacto direto na definição da classe de risco atribuída à
atividade?
Durante a submissão de um dossiê que contém ensaios
in vitro substitutivos aos testes de potência vacinal in vivo,
qual dos seguintes elementos é fundamental para que
o estudo seja aceito, conforme as orientações da OMS
(TRS 987/2012) e as exigências metodológicas reconhecidas pela a ANVISA?