Uma farmácia hospitalar desenvolve atividades de unitarização dos medicamentos na área de manipulação. Nesta área são realizados três processos de unitarização: individualizar cada forma farmacêutica (comprimidos, drágeas e cápsulas) sem violar a embalagem primária; reembalar cada forma farmacêutica (sólidas e líquidas) em nova embalagem primária; e, derivar/transformar as formas farmacêuticas adquiridas em novas formas farmacêuticas padronizadas, a fim de atender às dosagens e formas farmacêuticas prescritas no hospital, independentemente das apresentações disponíveis no mercado. Analise a determinação do prazo de validade, de acordo com o processo de unitarização.

I. No primeiro processo de unitarização, deve-se seguir a seguinte recomendação: no caso de fracionamento em serviços de saúde sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o determinado pelo fabricante.

II. No segundo processo de unitarização, deve-se seguir a seguinte recomendação: no caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de, no máximo, 30% do tempo da validade que está na embalagem original, desde que preservadas a segurança, a qualidade e a eficácia do medicamento.

III. No terceiro processo de unitarização denominado, deve-se seguir as seguintes orientações: no caso de preparação de doses unitárias ou unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser o mesmo das preparações extemporâneas.

Estão corretas as afirmativas