Uma farmácia hospitalar desenvolve atividades de unitarização dos medicamentos na área de manipulação. Nesta área são realizados três processos de unitarização: individualizar cada forma farmacêutica (comprimidos, drágeas e cápsulas) sem violar a embalagem primária; reembalar cada forma farmacêutica (sólidas e líquidas) em nova embalagem primária; e, derivar/transformar as formas farmacêuticas adquiridas em novas formas farmacêuticas padronizadas, a fim de atender às dosagens e formas farmacêuticas prescritas no hospital, independentemente das apresentações disponíveis no mercado. Analise a determinação do prazo de validade, de acordo com o processo de unitarização.

I. No primeiro processo de unitarização, deve-se seguir a seguinte recomendação: no caso de fracionamento em serviços de saúde sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o determinado pelo fabricante.

II. No segundo processo de unitarização, deve-se seguir a seguinte recomendação: no caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de, no máximo, 30% do tempo da validade que está na embalagem original, desde que preservadas a segurança, a qualidade e a eficácia do medicamento.

III. No terceiro processo de unitarização denominado, deve-se seguir as seguintes orientações: no caso de preparação de doses unitárias ou unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser o mesmo das preparações extemporâneas.

Estão corretas as afirmativas

A velocidade de fluxo de infusão endovenosa de medicamentos é determinada de acordo com as características farmacocinéticas. Nas farmácias hospitalares que adotam os sistemas de distribuição de medicamentos individualizados e/ou unitário é muito importante observar a velocidade de infusão para definir o número de unidades dos medicamentos a serem dispensados. Diante disso, foi prescrito para o paciente 40 ml de Furosemida em 500 ml de soro fisiológico, com uma aplicação venosa de 40 gotas por minuto. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a quantidade necessária de ampolas de Furosemida para uma infusão de 24 horas e o volume em mililitros, por minuto, que esse paciente deverá receber. (Observação: considere que uma ampola de Furosemida contém 2 ml.)

Preencha as lacunas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta. A manipulação de medicamentos estéreis deve ser realizada em ambientes controlados e com níveis de riscos definidos: nível de risco , área de manipulação classe 100 e sala de manipulação classe .

O médico do Centro de Terapia Intensiva (CTI) deverá prescrever para o paciente uma solução de glicose 5%. Para calcular a osmolaridade total recebida pelo paciente, sabendo-se que o peso molecular da glicose é 180,16 g, a osmolaridade dessa solução, em mOsm/Litro, seria

Baseando-se na Resolução RDC nº. 31, de 11 de agosto de 2010, que dispõe sobre a realização dos estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativo, são considerados como ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica os testes de

Farmacoepidemiologia visa promover a aquisição/aprofundamento de conhecimentos e capacidades que permitam avaliar o impacto positivo e negativo da utilização de medicamentos pela comunidade. Para conseguir avaliar essa utilização de medicamentos pela sociedade é necessário um método de estudo. Um dos mais utilizados são os estudos transversais. Em relação a esse método de estudo, assinale a alternativa correta.