Na transformação do composto III para o composto IV, pode ocorrer uma competição entre a abertura do epóxido e a reação de substituição do grupo tosila (Ts), invertendo a estereoquímica do composto IV.

Essa metodologia seria igualmente eficiente se fosse utilizado um álcool não alílico.

A estereoquímica do tartarato quiral utilizado não é importante na determinação do centro estereogênico do epóxido.

O agente oxidante da reação é o tetraisopropóxido de titânio.

A enantiosseletividade da reação é alcançada pelo catalisador que é formado entre o tartarato e o peróxido, ambos utilizados em quantidades catalíticas.