Volume (mL), contagem de plaquetas, agregação plaquetária em resposta a agonistas, pH, controle microbiológico e swirling (avaliação pré-utilização) são métodos utilizados rotineiramente para avaliar a qualidade do concentrado de plaquetas (CP) in vitro.

Para que suas propriedades sejam preservadas, o CP deve ser mantido sob agitação contínua e em temperatura controlada entre 2 e 8 °C.

O CP obtido pelo método plasma rico em plaquetas (PRP) tem volume entre 50 e 70 ml.

CP obtido pelo método PRP está associado a uma maior incidência de reações transfusionais associadas a anticorpos presentes no plasma em relação ao CP obtido por aférese.

CP obtido por aférese tem volume menor que 170 ml.