Um laboratório de análises físico-químicas e de elucidação estrutural de compostos orgânicos recebeu uma amostra para que fossem identificadas as substâncias presentes. O químico responsável pela técnica de espectroscopia no infravermelho realizou a análise dessa amostra e, após a interpretação do espectro infravermelho, suspeitou da presença dos isômeros: acetona e prop-2-en-1-ol. Para apresentar esse resultado ao coordenador do laboratório, o químico destacou três principais observações acerca da sua interpretação. Sobre essas observações, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).
I. A presença da acetona foi caracterizada pela forte absorção da carbonila a 1715 cm−1.
II. A absorção a 3550 cm−1 corresponde ao grupo álcool (−OH) do prop-2-en-1-ol.
III. A absorção a 3100 cm−1 corresponde ao estiramento da ligação dupla (C=C) da molécula prop-2-en-1ol.
