O termo genodermatose designa afecções cutâneas hereditárias ou não, congênitas ou não, decorrentes de alterações nos ácidos nucleicos que constituem os cromossomos e suas subunidades denominadas genes.

Sobre a incontinência pigmentar, analise as proposições abaixo.

I. Herança dominante ligada ao X, geralmente letal em homens. Apresenta, com maior frequência, mutação (deleção) no gene Nemo do cromossomo X, que é importante na proteção contra a apoptose induzida pelo fator de necrose tumoral alfa. As células com a mutação no cromossomo X são seletivamente eliminadas ao nascimento.

II. Apresenta manifestações ectodérmicas e mesodérmicas, incluindo lesões cutâneas vesiculares, verrucosas e pigmentadas, além de malformação em olhos, ossos e no Sistema Nervoso Central. Ao nascimento ou durante os dois primeiros meses, surgem as lesões cutâneas, comumente em estádios sucessivos subintrantes ou não relacionados, caracterizadas por bolhas, pápulas verrucosas e finalmente lesões pigmentadas de cor marrom ou cinza-ardósia.

III. A disposição linear e irregular é característica, assim como a evolução por surtos e o comprometimento de membros e tronco. As lesões verrucosas predominam no dorso de mãos e pés. Após os 6 (seis) meses de idade, em geral não há mais lesões inflamatórias, enquanto as lesões pigmentadas são mais persistentes, atenuando-se lentamente até desaparecerem, ou tornando-se hipocrômicas e atróficas.

IV. Durante a fase inflamatória aguda, encontra-se eosinofilia no sangue de até 50%, e eosinófilos são numerosos no interior de vesículas subcórneas ou espongióticas ao exame histopatológico. Entre os defeitos associados incluem-se: oftalmológicos, dentários, neurológicos, esqueléticos, alopécias e distrofias ungueais.

É correto o que se afirma em